Ik heb de opdracht om te bekijken wat wel en wat niet spiegelbeeldisomerie is.
Maar ik snap niet waarom 1-chloorpentaan (bovenste tekening) geen spiegelbeeldisomerie heeft en 2-chloorpentaan (onderste tekening) wel. Als je 1-chloorpentaan omdraait staat de Cl toch ook aan de andere kant, komt toch op hetzelfde principe neer? Of heeft dit met draaibaarheid te maken?
Je ziet over het hoofd dat bij 1-chloorpentaan er 2 H's aan dezelfde C zitten en dat in werkelijkheid de bindingen aan een koolstof zover mogelijk uit elkaar zitten. In de 2d wereld geeft dat hoeken van 90°, in de 3d wereld hoeken van 109,5°. Dit betekent dat je de eerste stof altijd wel zo kan draaien en roteren om bindingen dat er altijd wel overlap tussen links en rechts plaatsvindt, bij de 2e gaat je dat niet lukken.
Ik raad mensen altijd aan om even met een bouwdoos aan de slag te gaan.
Fuzzwood schreef: ↑zo 02 sep 2012, 15:35
Ik raad mensen altijd aan om even met een bouwdoos aan de slag te gaan.
Dat is inderdaad een heel stuk slimmer dan die vereenvoudigde platte structuurschetsjes.
Probeer deze er maar eens identiek uit te laten zien door ze op te pakken en ten opzichte van elkaar te draaien:
2chloorpentaan.png (51.7 KiB) 256 keer bekeken
Met deze twee lukt dat wel:
2chloorpentaan2.png (75.24 KiB) 257 keer bekeken
ALS WIJ JE GEHOLPEN HEBBEN...
help ons dan eiwitten vouwen, en help mee ziekten als kanker en zo te bestrijden in de vrije tijd van je chip... http://www.wetenscha...showtopic=59270
Die onderste zijn twee identieke moleculen, maar gewoon van een andere kant bekeken
ALS WIJ JE GEHOLPEN HEBBEN...
help ons dan eiwitten vouwen, en help mee ziekten als kanker en zo te bestrijden in de vrije tijd van je chip... http://www.wetenscha...showtopic=59270
