Springen naar inhoud

Het retrosynthesetopic


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 28 september 2012 - 19:07

Ja, dwaze titel, ik weet het. Maar we hebben een moderator in ons midden die indien nodig een betere naam mag verzinnen. ;)

edit Marko: inmiddels gedaan ;)

Zoals hier besproken

Wat zouden jullie ervan vinden om dit in de vorm van een soort raadsel-topic te doen (zoals we op dit forum meer hebben)? Dus in de vorm waarbij degene die de opgave als eerste goed heeft, een nieuwe opgave mag bedenken?


Haha, ik wacht rustig af. Typhoner, zet hem op. ;)


En ik ben niet eens een organicus. Maar ik hou wel van puzzelen. Geen idee hoe ver het hier gaat gaan, maar het zou kunnen dat ik af een toe ga moeten passen.

Maar goed, we beginnen:
raadsel1.png

Veranderd door Marko, 30 oktober 2012 - 12:27

This is weird as hell. I approve.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

druipertje

    druipertje


  • >250 berichten
  • 374 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 september 2012 - 19:14

Vanuit cyclopentanon naar het cyclopentanoneoxime, met behulp van hydroxyamine. Dan zuur gekatalyseerd een beckmann rearrangement. Vervolgens zou ik de alkylstaart eraan plakken, met bv propaan-chloride/jodide. En als laatste stap de zuurstof wegreduceren.

#3

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 28 september 2012 - 19:18

Ik vermoedde dat het niet zo moeilijk ging zijn. Wel vraag ik me af:

Vervolgens zou ik de alkylstaart eraan plakken, met bv propaan-chloride/jodide. En als laatste stap de zuurstof wegreduceren.


Zou overalkylering niet mogelijk kunnen zijn? iig zijn er andere routes die mss wat "veiliger" zijn. Geen idee wat qua overall rendement gaat winnen.

Veranderd door Typhoner, 28 september 2012 - 19:18

This is weird as hell. I approve.

#4

druipertje

    druipertje


  • >250 berichten
  • 374 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 september 2012 - 21:01

Het is een amide-stikstof, dus volgens mij een stuk minder reactief. Dus verwacht ik dat het wel mee zal vallen.

#5

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 28 september 2012 - 21:43

ah, zag niet dat je op het amide bezig was. Persoonlijk dacht ik aan amide reduceren/reageren met zuurchloride/amide reduceren. Maar goed.

Aan jou de eer (tenzij je een beurt doorgeeft).
This is weird as hell. I approve.

#6

druipertje

    druipertje


  • >250 berichten
  • 374 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 september 2012 - 22:24

Pfff. Ik heb er eens een oud tentamenvraag bijgepakt. Ik zal morgen eens kijken of ik het nog kan, het is al zo lang geleden :P. Het zou moeten kunnen in 2 a 3 stappen

Bijgevoegde miniaturen

  • vraag3.png

#7

Graaf_Tel

    Graaf_Tel


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 29 september 2012 - 01:02

Vanuit cyclopentanon naar het cyclopentanoneoxime, met behulp van hydroxyamine. Dan zuur gekatalyseerd een beckmann rearrangement. Vervolgens zou ik de alkylstaart eraan plakken, met bv propaan-chloride/jodide. En als laatste stap de zuurstof wegreduceren.


Denk je dat het amide-stikstof nucleofiel genoeg is om aan te vallen op je alkylchloride? Onder invloed van base als een soort alpha-alkylering? :-k

Beckmann - amide reductie - alkylering lijkt me dan misschien een handiger strategie. Overalkylering lijkt me geen groot probleem als je geen enorme overmaat aan alkylhalide gebruikt.

#8

druipertje

    druipertje


  • >250 berichten
  • 374 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 september 2012 - 06:44

Je hebt meestal wel een katalysator nodig, maar volgens mij zijn er genoeg artikelen waarin zit een amide alkyleren in hoge opbrengsten.

Overalkylering gaat zeker plaatsvinden als je een secondair amine gaat alkyleren. Dat is een moeilijker te controleren stap. Dan zou ik eerder gaan voor de optie van typhoner, maar zoveel stappen is niet nodig.


//toevoeging artikel van alkylering amides

Bijgevoegde Bestanden

Veranderd door druipertje, 29 september 2012 - 06:45


#9

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 29 september 2012 - 14:39

Een opzetje voor de oplossing:
raadsel2.png

Idee: eerst een Michael-additie met butenon (hopen dat dit niet teveel met zichzelf reageert). Daarna er van uitgaan dat een aldehyde reactief genoeg is t.o.v. het keton of de C=C binding.

Veranderd door Typhoner, 29 september 2012 - 14:41

This is weird as hell. I approve.

#10

Graaf_Tel

    Graaf_Tel


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 29 september 2012 - 17:57

Hmm, ik denk dat een etherificatie gevolgd door een Claisen-omlegging het makkelijkst is.

Bijgevoegde miniaturen

  • claisen.JPG

Veranderd door Graaf_Tel, 29 september 2012 - 17:58


#11

Graaf_Tel

    Graaf_Tel


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 29 september 2012 - 18:25

Even terugkomen op het vorige probleem. In alle eerlijkheid moet ik bekennen dat ik niet bekend was met het alkyleren van (secundaire) amides ;)

Ik bedacht me nog dat je het gevormde secundaire amine ook gewoon met propanal kunt laten reageren en het gevormde enamine te reduceren tot je product - geen gedoe met overalkylering.

Wel een stap extra dan de methode van druipertje!

Bijgevoegde miniaturen

  • enamine.JPG

Veranderd door Graaf_Tel, 29 september 2012 - 18:26


#12

druipertje

    druipertje


  • >250 berichten
  • 374 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 30 september 2012 - 06:53

Via een claissen-omlegging was inderdaad de oplossing die gezocht werd.

#13

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 30 september 2012 - 15:31

Via een claissen-omlegging was inderdaad de oplossing die gezocht werd.


aha, daar loop ik al tegen mijn kennis aan. ;) Heb het even opgezocht en het is inderdaad een mooi geval hiervan.

Dan mag Graaf_Tel schieten.
This is weird as hell. I approve.

#14

Graaf_Tel

    Graaf_Tel


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 30 september 2012 - 15:41

aha, daar loop ik al tegen mijn kennis aan. ;) Heb het even opgezocht en het is inderdaad een mooi geval hiervan.

Dan mag Graaf_Tel schieten.


Ik moest ook even goed kijken hoor ;)

Oke, een totaalsynthese voor op de zondagmiddag. Maak compound B uit het goedkope cyclopentanon dat we al eerder tegenkwamen in het andere topic :)

Ik heb intermediate X als kleine hint gegeven maar natuurlijk heb je alle vrijheid, ook als je niet via dit intermediair gaat.

Bijgevoegde miniaturen

  • Synthesevraag.JPG

#15

druipertje

    druipertje


  • >250 berichten
  • 374 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 oktober 2012 - 17:05

pff.. dat is het moeilijkere werk, daarvoor zit ik er niet meer genoeg in denk ik.

Is het een idee om met een diazoniummethaan tot cyclohexanon, dan tot cyclohexenone en vervolgens verder breien? Al stopt die ringvergroting vast niet bij cyclohexanone





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures