Springen naar inhoud

Linkage studies


  • Log in om te kunnen reageren

#1

popsy

    popsy


  • >25 berichten
  • 37 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 17 november 2012 - 13:08

Hey,

Onze vorige les ging over linkage studies.
Daarbij haalden we een specifiek voorbeeld aan, waarbij we maar naar 1 chromosoom keken en waarop er 1 gen en een restrictie herkenningssite samen overgeërfd zouden worden en daarbij de ziekte veroorzaken.

Hoe we het gemuteerde gen op het chromosoom konden vinden vond ik duidelijk uit de
les, maar wat ik niet weet is hoe je weet op welk chromosoom dit defect ligt?

In de les zijn we direct vertrokken vanaf 1 chromosoom, maar hoe bepaal je dat
dit chromosoom verantwoordelijk is voor de genetische aandoening?

Groetjes

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Sjitty

    Sjitty


  • >250 berichten
  • 320 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 17 november 2012 - 23:10

Dat zou je eventueel kunnen doen dmv van linkage studies tussen jouw gen van interesse en andere genen waarvan je weet op welk chromosoom ze liggen. Als je ziet dat jouw kenmerk telkens gekoppeld lijkt te zijn aan een kenmerk op chromsoom 1, dan kan je ervan uitgaan dat jouw kenmerk ook op chromosoom 1 ligt. (maw geen onafhankelijke segregatie)

#3

popsy

    popsy


  • >25 berichten
  • 37 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 19 november 2012 - 19:15

dankuwel!





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures