Aniline is een base, dus als deze in een zuur milieu wordt gegooid, dan neemt de NH2 groep een H+ op. Hierdoor wordt deze positief geladen, maar draagt dit dan bij aan de resonantiestructuur, waardoor de energie verlaagd wordt en er dus een pH-shift naar rechts plaatsvindt of gaat de pH shift naar links, omdat er juist meer energie nodig is? Ik dacht namelijk dat alleen een negatieve lading zou bijdragen aan de resonantiestructuur, zoals het geval is bij fenol.
(Ik heb deze vraag ook al in de 'scheikunde: analytische chemie en data-analysetechnieken' topic geplaatst, maar realiseerde me dat mn bericht daar niet hoorde, alleen kan ik m niet meer verwijderen, excuses voor het ongemak.)
Laatste berichten
-
00:15
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
22:27
positie 1
-
21:15
Weerfrustratie 9
-
18:24
Schroefdraad berekening 5
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] pH shift van aniline
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 11.177
Re: pH shift van aniline
Wat gebeurt er met het vrije elektronenpaar van de stikstof zodra deze een proton opneemt? Is het daarna nog mogelijk dat die stikstof een extra binding kan maken voor resonantiestructuren?
-
- Berichten: 44
Re: pH shift van aniline
Fuzzwood schreef: ↑di 05 feb 2013, 10:23
Wat gebeurt er met het vrije elektronenpaar van de stikstof zodra deze een proton opneemt? Is het daarna nog mogelijk dat die stikstof een extra binding kan maken voor resonantiestructuren?
ohja, zodra stikstof een proton opneemt, is hij dat vrije elektronenpaar kwijt toch? dus dan kan die geen extra bindingen maken voor resonantiestructuren, dus zal de pH-shift naar links gaan (kortere golflengte), want voordat die een proton had opgenomen was er nog wel een vrije elektronenpaar aanwezig?
-
- Berichten: 10.563
Re: pH shift van aniline
Wat bedoel je precies met "de pH-shift zal naar links gaan"?
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 44
Re: pH shift van aniline
kortere golflengte, dus de grafiek gaat naar links
-
- Berichten: 10.563
-
- Berichten: 44
Re: pH shift van aniline
UV-spectrum
-
- Berichten: 10.563
Re: pH shift van aniline
Kijk, zo komen we ergens 
Je vraag is dus wat er met het absorptiespectrum gebeurt wanneer aniline wordt geprotoneerd.
Begrijp je dat een uitspraak als "de pH-shift gaat naar links" voor de meeste mensen niet duidelijk maakt dat je dat bedoelt?
Je vraag is dus wat er met het absorptiespectrum gebeurt wanneer aniline wordt geprotoneerd.
Begrijp je dat een uitspraak als "de pH-shift gaat naar links" voor de meeste mensen niet duidelijk maakt dat je dat bedoelt?
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 44
Re: pH shift van aniline
Marko schreef: ↑wo 06 feb 2013, 23:05
Kijk, zo komen we ergens
Je vraag is dus wat er met het absorptiespectrum gebeurt wanneer aniline wordt geprotoneerd.
Begrijp je dat een uitspraak als "de pH-shift gaat naar links" voor de meeste mensen niet duidelijk maakt dat je dat bedoelt?
Haha ja dat snap ik, maar klopt het nou wat ik zeg of niet?
-
- Berichten: 10.563
Re: pH shift van aniline
Het klopt. Het vrije elektronenpaar is een bindingselektronenpaar geworden en kan niet meer betrokken zijn bij resonantiestructuren. De conjugatielengte wordt verkleind, en als gevolg daarvan verschuift de UV-absorptie naar kortere golflengtes.
(dit komt doordat het energieverschil tussen HOMO en LUMO groter is bij kleinere conkugatielengtes, maar ik weet niet of dat onderdeel is van jullie stof)
(dit komt doordat het energieverschil tussen HOMO en LUMO groter is bij kleinere conkugatielengtes, maar ik weet niet of dat onderdeel is van jullie stof)
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
