Primaire aminegroep luminol

Moderator: ArcherBarry

Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
Reageer
Berichten: 10

Primaire aminegroep luminol

Halloooo! Ik had een vraag over het reactiemechnisme van luminol. (zie hieronder). Hoe kan het dat de primaire aminogroep niet met OH- reageert? (alleen de secundaire aminegroepen reageren). Alvast bedankt! :) groetjessssssAfbeelding

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: Primaire aminegroep luminol

Omdat die een stuk zuurder zijn. Ze kunnen hun ontstane -lading door resonantie veel beter kwijt. Je ziet duidelijk dat op die manier de aromaticiteit hersteld wordt ;)

Gebruikersavatar
Berichten: 10.563

Re: Primaire aminegroep luminol

Het zijn dan ook geen amines, maar amides.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum

Berichten: 10

Re: Primaire aminegroep luminol

Maar op het moment dat ik er een overmaat OH- bij doe, dan zou je toch zeggen dat alle zure deeltjes reageren (zelfs de zwakkere zuren)?

Gebruikersavatar
Berichten: 10.563

Re: Primaire aminegroep luminol

Alleen als die zuren sterker zijn dan H2O, het geconjugeerde zuur van OH-. En amines zijn dat niet.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: Primaire aminegroep luminol

Bekend voorbeeld dan ook: NaNH2 : zeer sterke base :)

Berichten: 10

Re: Primaire aminegroep luminol

Aah okee ik begrijp het! :) dankjewel!

Berichten: 10

Re: Primaire aminegroep luminol

is het dus zo dat de amides basischer zijn dan de amines?

Gebruikersavatar
Berichten: 6.853

Re: Primaire aminegroep luminol

Ze zijn in elk geval zuurder. Waarom zouden ze volgens jou basischer zijn? Denk je dat je er makkelijk een H+ aan kunt plakken?

Reageer