Hallo allemaal,
Ik ben deze week begonnen met mijn 3e studiejaar chemie begonnen. Nu moet ik volgende week een NMR examen afleggen om dit apparaat de rest van het jaar zelfstandig te mogen gebruiken. Onderdeel van dit NMR examen is het interpreteren van een combinatiespectrum van 13C en 1H NMR. Spectroscopie is normaal een sterk punt, maar na uren van mogelijke structuren sketchen realiseer ik me dat ik hier echt niet uit kom.
De molecuulformule is C9H7NO. Het spectrum heb ik bijgevoegd, conclusies die ik al heb getrokken zijn:
- De pieken rond 125 ppm in het C-spectrum en tussen 6.5 en 8 ppm in het H-spectrum geven een aromaat aan;
- De enkele piek op 9.9 ppm in het H-spectrum geeft aan dat het een keton is, zonder buur-H's dus direct aan het aromaat vast;
- De piek in het C-spectrum op 110 ppm geeft een nitril groep aan;
- Aan het aantal pieken in het H-spectrum is te zien dat er 5 verschillende H's zijn, de integralen geven aan dat de verhouding 1:1:1:3 is, dus 3 H's het verst van de elektronenzuigende groep vandaan.
Ik heb alle denkbare combinaties in chemsketch getekend, en een NMR-spectrum voorspeld. Geen enkele komt overeen met mijn spectrum. Indolizine-7-carbaldehyde kwam het meeste in de buurt, maar ook dat is hem niet. Ik geloof dat ik iets verkeerd doe, maar ik weet niet wat. Ik hoop dat iemand me hiermee verder kan helpen, het wordt ontzettend gewaardeerd.