Springen naar inhoud

cis-trans



  • Log in om te kunnen reageren

#1

fantastic

    fantastic


  • >100 berichten
  • 163 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 05 november 2013 - 15:21

waarom is 2-methyl-2-penteen geen cis trans?

en in mijn boek staat dat een stereoisomeer altijd een chiraal C-atoom moet hebben, maar een C-atoom kan bij een dubbele binding maar drie groepen hebben, dus hoe werkt dat dan?

Veranderd door fantastic, 05 november 2013 - 15:31


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 05 november 2013 - 16:51

Teken het eens uit, dan zie je waarom.

#3

fantastic

    fantastic


  • >100 berichten
  • 163 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 05 november 2013 - 17:04

moet je de twee koolstofatomen van de dubbele binding als 'het chirale C-atoom' zien?

de structuurformule:

Bijgevoegde miniaturen

  • 2-methyl-2-penteen.png

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 05 november 2013 - 18:28

Goed, is er een cis vorm voor dat molecuul die wezenlijk anders is dan de trans vorm?

Verder: http://nl.wikipedia..../Stereo-isomeer

Ergo, praten over chiraliteit heeft alleen zin bij optische isomeren. Cis-trans isomerie is iets anders, maar valt ook onder stereo-isomerie.

#5

fantastic

    fantastic


  • >100 berichten
  • 163 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 05 november 2013 - 19:58

nou, niet heel verschillend, maar ik zou denken dat je H en C2H5 om zou kunnen draaien?

#6

Margriet

    Margriet


  • >1k berichten
  • 2141 berichten
  • Pluimdrager

Geplaatst op 05 november 2013 - 20:48

Leg het molecuul eens ondersteboven neer op tafel.

Of draai je tekenpapier om en houd het tegen het licht. Methylgroepen links.

Waar zit nu de ethylgroep?

Bestaat er dus cis en trans ?

#7

fantastic

    fantastic


  • >100 berichten
  • 163 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 06 november 2013 - 12:52

oh ja, als je hem ondersteboven legt, dan is hij hetzelfde als je die twee hebt omgedraaid. het is dus eigenlijk hetzelfde molecuul, dus er is geen cis en trans.

#8

Margriet

    Margriet


  • >1k berichten
  • 2141 berichten
  • Pluimdrager

Geplaatst op 06 november 2013 - 22:36

Klopt helemaal.

Veranderd door Margriet, 06 november 2013 - 22:39







Also tagged with one or more of these keywords: scheikunde

0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures