Springen naar inhoud

DIG in situ hybridisatie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Rientje

    Rientje


  • >25 berichten
  • 43 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 10 december 2013 - 20:22

hoi,

ik weet wel in grote lijnen hoe in situ hybridisatie werkt:
je maakt een probe complementair aan je DNA of RNA wat je wil visualiseren,
je labelt de probe zodat je deze zichtbaar kan maken en voegt die toe aan je DNA of RNA onder een bepaalde temperatuur. En uiteindelijk wordt de overschot weggewassen.
Maar hoe werkt dat nu specifiek wanneer je je probe wilt labelen met DIG?

Alvast bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Kravitz

    Kravitz


  • >1k berichten
  • 4042 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 10 december 2013 - 21:42

Je labelt de probe met DIG, daarna kan je met een specifiek antibody of andere detectie methode de probe detecteren.

Geplaatste afbeelding
(www.roche-applied-science.com)

Kijk anders ook even op onderstaande sites. Vooral op de tweede site staat er wat meer detail informatie (hoe gebeurt de labeling, verschillende detectie methoden, enz.), maar de wiki is ook interessant.

http://en.wikipedia....iki/Digoxigenin
http://www.dartmouth..._dig_probe.html
"Success is the ability to go from one failure to another with no loss of enthusiasm" - Winston Churchill





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures