Springen naar inhoud

hydrolyse van acetylsalicylzuur m.b.v. natronloog



  • Log in om te kunnen reageren

#1

Sharona

    Sharona


  • >25 berichten
  • 45 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 15 december 2013 - 15:52

Ik moet de hydrolyse van acetylsalicylzuur m.b.v. natronloog weergeven. Hier kom ik alleen niet helemaal uit. Bij hydrolyse wordt de beginstof toch gesplitste onder invloed van water? Als ik op internet zoek naar de structuur en molecuulformule ontstaat bij deze bijzonder vorm van hydrolyse (verzeping) juist water...ik vind dit wel een beetje raar.

Er ontstaat ook salicylzuur en azijnzuur...

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 15 december 2013 - 20:12

Klopt, je vormt in situ een zuur dat je meteen deprotoneert met het loog. Daarom verbruik je bij een verzeping de base op terwijl dat bij zure hydrolyse niet gebeurt. Je eindproduct is dan ook geen azijnzuur maar natriumacetaat. Daarbij zul je wel wat meer loog gebruiken omdat je salicylzuur ook gedeprotoneerd wordt.

#3

Sharona

    Sharona


  • >25 berichten
  • 45 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 15 december 2013 - 20:25

Maar is dan de reactie:
Acetylsalicylzuur + water --> salicylzuur + azijnzuur

Veranderd door Sharona, 15 december 2013 - 20:26


#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 15 december 2013 - 20:26

Nee, zoals ik al zei ontstaat er geen azijnzuur, maar natriumacetaat. Daarbij verbruik je het loog, en geen water.






Also tagged with one or more of these keywords: scheikunde

0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures