Springen naar inhoud

SAGE (serial analysis of gene expression)


  • Log in om te kunnen reageren

#1

mrlngtng

    mrlngtng


  • >250 berichten
  • 251 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 januari 2014 - 20:52

Hallo allemaal,

In een SAGE, wordt het cDNA na binding aan streptavidine, gehalveerd en dan aan casettes geligeerd. Waarom moet men het cDNA halveren?

In bijlage een afbeelding van de verschillende stappen.SAGE.jpg

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Kravitz

    Kravitz


  • >1k berichten
  • 4042 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 02 januari 2014 - 10:26

In theorie zou je het ook kunnen doen zonder te knippen, maar daardoor wordt het enkel omslachtiger.

Die kleine stukjes cDNA zijn immers meer dan voldoende om een uniek mRNA te identificeren [1]. Als tweede belangrijk punt moet je na het concatameren je tags nog sequeneren. Sequeneren gaat efficiënt voor kleine constructen en als je met kleine tags werkt kan je gewoon veel meer informatie uit één fragment halen in vergelijking met grote fragmenten.
"Success is the ability to go from one failure to another with no loss of enthusiasm" - Winston Churchill





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures