Springen naar inhoud

spiegelbeeldisomerie



  • Log in om te kunnen reageren

#1

laura158

    laura158


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 januari 2014 - 16:37

hoi,
ik heb een vraagje over spiegelbeeld isomerie aangezien dit morgen op een toets teryg komt..

ik dacht dat je geen spiegelbeeld isomerie kon hebben als er een inwendug spiegelvlak is,

alleen toen bleek uit een aantal opgaves (en iemand zei het) dat je bij (grote) moleculen, om te weten hoeveel stereo isomeren er waren en er was een inwendig spiegelvak, dat je dan gewoon
2n -1
moet doen

kan iemand mij dit even uitleggen want ik ben helemaal in de war :s

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Benm

    Benm


  • >5k berichten
  • 8808 berichten
  • VIP

Geplaatst op 28 januari 2014 - 18:33

Heb je wellicht een plaatje van het molecuul in kwestie?
Victory through technology

#3

laura158

    laura158


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 januari 2014 - 22:26

nee sorry, het ging vooral om de grote en kleine moleculen ofzo

#4

Jan van de Velde

    Jan van de Velde


  • >5k berichten
  • 44881 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 28 januari 2014 - 22:46

Opmerking moderator :

Dit onderwerp past beter in het huiswerkforum en is daarom verplaatst.
ALS WIJ JE GEHOLPEN HEBBEN....
help ons dan eiwitten vouwen, en help mee ziekten als kanker en zo te bestrijden in de vrije tijd van je chip...
http://www.wetenscha...showtopic=59270

#5

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 02 februari 2014 - 09:36

Als een molecuul een inwendig spiegelvlak heeft, dan is het daarmee dus gelijk aan zijn spiegelbeeld. Dus inderdaad bestaat er dan geen spiegelbeeldisomerie.

De verwarring komt waarschijnlijk omdat je moleculen kunt maken zoals wijnsteenzuur die twee (of zelfs meer) asymmetrische koolstofatomen hebben, maar toch een spiegelvlak. Voor wijnsteenzuur met twee centra zou je denken dat je 4 varianten kunt maken: SS, SR, RS en RR. Maar dat is niet zo: SS en RR zijn elkaars spiegelbeeld, maar SR en RS zijn dezelfde, en deze variant heeft een intern spiegelvlak midden tussen de chirale centra. Deze "meso-wijnsteenzuur" met spiegelvlak heeft dus geen spiegelbeeldisomerie, maar er zijn nog wel andere stereo-isomeren, namelijk SS en RR.






Also tagged with one or more of these keywords: scheikunde

0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures