Dus ik zit even te googelen op Dean Stark apparaat.
Als je dit gebruikt heb je dus geen ethanol en propaanzuur meer over (ervan uitgaande dat je heel nauwkeurig hebt gewerkt met het toevoegen) omdat deze in een verhouding van 1:1 met elkaar hebben gereageerd.
(Het plaatje van wikipedia)
In het rechtse kolfje komt dus de azeotroop van water.
In het linkse kolfje blijft dan alleen je ester over?
Heb je in deze opstelling een katalysator nodig?
En is een 'roervlo' net zoiets als een kooksteentje?
Laatste berichten
-
11:15
Gravity and gravitation 10
-
22:33
wig 26
-
22:00
Twee neutronen 5
-
27 apr
Engels 1
-
27 apr
Aardlek-schakelaar 10
-
26 apr
speciale rel. theorie 12
-
26 apr
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 11
-
26 apr
Programmeren met vectoren 6
-
26 apr
Straatklok loopt 5 minuten voor 12
-
25 apr
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
25 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
25 apr
Rood laserlicht 3
-
25 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
25 apr
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] Een ester zuiveren
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 12.262
Re: Een ester zuiveren
xNatasjax schreef: ↑do 06 feb 2014, 22:46
Als je dit gebruikt heb je dus geen ethanol en propaanzuur meer over (ervan uitgaande dat je heel nauwkeurig hebt gewerkt met het toevoegen) omdat deze in een verhouding van 1:1 met elkaar hebben gereageerd.
Iets zo exact afmeten lukt nooit, en bovendien is het ook maar de vraag of de reactie volledig afloopt naar het product. Kostentechnisch zul je dit met een kleine overmaat ethanol doen in de praktijk, maar daar komt je wel weer vanaf.
Victory through technology
-
- Berichten: 14
Re: Een ester zuiveren
Nee ik begrijp dat dat niet lukt.
Alleen de azeotroop van water kookt bij 84 graden, terwijl ethanol al eerder kookt?
Hoe kun je dan het water eruitkoken zonder de ethanol uit je mengsel te koken. (Met zo'n Dean Stark apparaat dus)
Alleen de azeotroop van water kookt bij 84 graden, terwijl ethanol al eerder kookt?
Hoe kun je dan het water eruitkoken zonder de ethanol uit je mengsel te koken. (Met zo'n Dean Stark apparaat dus)
-
- Berichten: 493
Re: Een ester zuiveren
Je zou dan bv een ester kunnen maken mbv butanol en butaanzuur.
De hoeveelheden alcohol en zuur afwegen. Ipv een pipet.
Omdat je water uit het reactie mengsel haalt, ligt dit evenwicht naar rechts.
Haal je het water er niet uit, dan wordt er nauwelijks een ester gevormd.
Je gebruikt een heel klein beetje zwavelzuur als katalysator. Niet te veel, want dan
gaat je alcohol of het zuur verkolen.
Geeft een bruine kleur in je mengsel van alcohol en zuur.
Of indien je met ethanol verder gaat. Zul je moeten kijken of er een ander
oplosmiddel is dan tolueen. Welke met water een azeotroop vormt met een nog lager
kookpunt. Dit is bv te vinden in Handbook of Chemistry and Physics.
De hoeveelheden alcohol en zuur afwegen. Ipv een pipet.
Omdat je water uit het reactie mengsel haalt, ligt dit evenwicht naar rechts.
Haal je het water er niet uit, dan wordt er nauwelijks een ester gevormd.
Je gebruikt een heel klein beetje zwavelzuur als katalysator. Niet te veel, want dan
gaat je alcohol of het zuur verkolen.
Geeft een bruine kleur in je mengsel van alcohol en zuur.
Of indien je met ethanol verder gaat. Zul je moeten kijken of er een ander
oplosmiddel is dan tolueen. Welke met water een azeotroop vormt met een nog lager
kookpunt. Dit is bv te vinden in Handbook of Chemistry and Physics.
-
- Berichten: 10.564
Re: Een ester zuiveren
Ik vond hier
(AZEOTROPIC DATA—II; HORSLEY, L., et al.;Advances in Chemistry; American Chemical Society: Washington, DC, 1973)
dat ethylpropanoaat en water ook een azeotroop vormen. Het zou ook zomaar kunnen dat water, ethanol en ethylpropanoaat een zogenaamde ternaire azeotroop vormen met een nog lager kookpunt.
Ik zie er het nut niet zo van in om iets aan de opstelling te veranderen of zelfs andere syntheses te proberen. Wat belangrijker is, is om na te gaan wat er precies is opgevangen, en hoe je de ester zou kunnen scheiden van de rest van de componenten kan scheiden.
De ester en water mengen niet, dus dat gedeelte is alvast makkelijk.
(AZEOTROPIC DATA—II; HORSLEY, L., et al.;Advances in Chemistry; American Chemical Society: Washington, DC, 1973)
dat ethylpropanoaat en water ook een azeotroop vormen. Het zou ook zomaar kunnen dat water, ethanol en ethylpropanoaat een zogenaamde ternaire azeotroop vormen met een nog lager kookpunt.
Ik zie er het nut niet zo van in om iets aan de opstelling te veranderen of zelfs andere syntheses te proberen. Wat belangrijker is, is om na te gaan wat er precies is opgevangen, en hoe je de ester zou kunnen scheiden van de rest van de componenten kan scheiden.
De ester en water mengen niet, dus dat gedeelte is alvast makkelijk.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
