Hallo,
weet er iemand wat hiermee bij alcoholen wordt bedoelt:
"bij nucleofiele substitutiereacties het elektrofiel substraat en het nucleofiel reagens aanduiden"
Er staat namelijk niks bij alcoholen dat er nucleofiele substitutiereacties zijn, indien wel kan iemand mij zeggen waarmee de alcoholen reageren ( met nucleofiele substitutie).
Hartelijk bedankt!
Laatste berichten
-
11:31
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 14
-
11:23
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 5
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:48
Schroefdraad berekening 4
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
19:29
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
17:23
Rotatie van het heelal 41
-
12:15
Weerfrustratie 5
-
11:55
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
-
20 apr
Stank rotte eieren uit de warmwaterboiler 11
-
20 apr
Nut warmtepomp 18
-
20 apr
Airco bevriezings kans berekenen. 17
-
19 apr
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] nucleofiele substitutiereacties alcoholen
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 11.177
Re: nucleofiele substitutiereacties alcoholen
Oh die zijn wel degelijk mogelijk. Iets zegt met dat tert-butanol (2-methyl-2-propanol) voorbij is gekomen? Die OH zit er nogal losjes aan (tertiar carbokation enzo). Mag jij me vertellen wat er ontstaat na een reactie met HCl. Al kunnen primaire en secondaire alcoholen dit kunstje ook wel.
-
- Berichten: 1.129
Re: nucleofiele substitutiereacties alcoholen
Er ontstaat 2-chloor-2-methyl-propaan met water. Er werd wel niks gezegd in het boek wat de nucleofiele reagens is en wat de elektrofiele substraat is, maar uit wat hierboven staat neem ik aan dat aangezien alcohol het substraat is, het dus een elektrofiel is. De HX is dus de nucleofiel altijd bij dit soort reacties nietwaar?
En de reactie tussen alcoholen en carbonzuren, dat is geen substititiereactie meer of toch wel? Enerzijds wordt er een H van de alcohol vervangen door R'CO van de carbonzuur R'COOH, maar algemeen is het condensatiereactie, want er ontstaat een lange keten met afsplitsing van H2O.
En de reactie tussen alcoholen en carbonzuren, dat is geen substititiereactie meer of toch wel? Enerzijds wordt er een H van de alcohol vervangen door R'CO van de carbonzuur R'COOH, maar algemeen is het condensatiereactie, want er ontstaat een lange keten met afsplitsing van H2O.
-
- Berichten: 11.177
Re: nucleofiele substitutiereacties alcoholen
Kun je nagaan. Zou chloride staan te springen om elektronen (elektrofiel), of toch liever ergens een positief of positief gepolariseerd deeltje vinden (nucleofiel)?
Condensatiereacties zijn inderdaad geen substitutiereacties.
Condensatiereacties zijn inderdaad geen substitutiereacties.
-
- Berichten: 1.129
Re: nucleofiele substitutiereacties alcoholen
Ja dus HX is een nucleofiel reagens hier, omdat het geen elektronen nodig heeft, dus zal het een e-paar afgeven. Daarom is het een nucleofiel hier.
