De bovenste van deze twee lukt me niet
Laatste berichten
-
22:08
wig 11
-
21:37
speciale rel. theorie 12
-
21:22
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 11
-
20:14
Aardlek-schakelaar 2
-
15:56
Programmeren met vectoren 6
-
14:53
Straatklok loopt 5 minuten voor 12
-
25 apr
Gravity and gravitation 4
-
25 apr
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
25 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
25 apr
Rood laserlicht 3
-
25 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
25 apr
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] Synthese en Retrosynthese
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 181
Synthese en Retrosynthese
Voor volgende synthese moeten we alle reactiestappen aangeven en de gebruikte stoffen/katalysatoren, het reactiemechanisme is niet nodig. Kan iemand me helpen met deze opgave?
De bovenste van deze twee lukt me niet
De bovenste van deze twee lukt me niet
-
- Berichten: 11.177
Re: Synthese en Retrosynthese
Als ik je verklap dat die 3 alfa-methylprotonen aan dat acetofenon best zuur zijn, helpt dat?
-
- Berichten: 181
Re: Synthese en Retrosynthese
Is dit juist?
- Bijlagen
-
- 20140815_1640141.jpg (41.01 KiB) 419 keer bekeken
-
- Berichten: 10.564
Re: Synthese en Retrosynthese
Nee, dat is niet juist, om een aantal redenen:
1. Natuurlijk kun je er komen door er steeds 1 C-atoom aan te plakken. Maar dat is bijzonder omslachtig en normaal gesproken niet de bedoeling van zo'n opgave. Probeer een route te zoeken waarmee het in 2 of 3 stappen lukt.
2. Je maakt een organometaalverbinding, met het doel om die met een carbonylgroep te laten reageren. Maar je verbinding bevat zelf al een carbonylgroep en zal dus eerst met zichzelf aan de gang gang. Wil je een dergelijke reactie uitvoeren, dan zul je dus eerst de carbonylgroep moeten beschermen - nog weer eens 2 extra stappen.
3. Wat voor reactie heb je bij de eerste stap in gedachten? Hoe komt daar de suggestie van Fuzzwood (de zuurte van de alfa-protonen) in tot uiting?
Ga nog eens terug naar de tekentafel. Je hebt hier acetofenon. Je ziet daarin een C=O groep, die C=O groep zit ook nog in het eindproduct. Náást de C=O groep zit een CH3-groep, met zoals eerder aangegeven relatief zure H-atomen eraan. Je ziet dat die CH3-groep tijdens de reactie verandert.
Je moet dus op zoek naar een reactie waarin de H-atomen naast een C=O groep betrokken zijn.
1. Natuurlijk kun je er komen door er steeds 1 C-atoom aan te plakken. Maar dat is bijzonder omslachtig en normaal gesproken niet de bedoeling van zo'n opgave. Probeer een route te zoeken waarmee het in 2 of 3 stappen lukt.
2. Je maakt een organometaalverbinding, met het doel om die met een carbonylgroep te laten reageren. Maar je verbinding bevat zelf al een carbonylgroep en zal dus eerst met zichzelf aan de gang gang. Wil je een dergelijke reactie uitvoeren, dan zul je dus eerst de carbonylgroep moeten beschermen - nog weer eens 2 extra stappen.
3. Wat voor reactie heb je bij de eerste stap in gedachten? Hoe komt daar de suggestie van Fuzzwood (de zuurte van de alfa-protonen) in tot uiting?
Ga nog eens terug naar de tekentafel. Je hebt hier acetofenon. Je ziet daarin een C=O groep, die C=O groep zit ook nog in het eindproduct. Náást de C=O groep zit een CH3-groep, met zoals eerder aangegeven relatief zure H-atomen eraan. Je ziet dat die CH3-groep tijdens de reactie verandert.
Je moet dus op zoek naar een reactie waarin de H-atomen naast een C=O groep betrokken zijn.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 181
Re: Synthese en Retrosynthese
Ahja ik zie dat mijn vorige manier fout is. Ik was nog aan het denken aan de aldolcondesatie. Dan wordt eerst een zure H-atoom afgehaald. Het enolaat reageert dan met een carbonylgroep om een aldol te vormen. Is dit de juist richting?
-
- Berichten: 10.564
-
- Berichten: 181
Re: Synthese en Retrosynthese
Okay, kan ik dan een aldolcondensatie doen met propionaldehyde? Dan heb ik al de 3 koolstoffen die nog nodig zijn. De alcohol-groep staat dan wel nog op de verkeerde plaats. Kan ik deze verplaatsen? Of is er een andere manier
-
- Berichten: 10.564
Re: Synthese en Retrosynthese
Bij een aldolcondensatie zit er geen alcoholgroep meer. Waar jij op doelt is de aldol-additie. Bij een condensatie wordt deze gevolgd door eliminatie van water.
Er zit dan dus geen OH-groep meer.
Je moet dus iets anders verzinnen om aan die OH-groep te komen. Je zou bijvoorbeeld kunnen beginnen met een ander aldehyde, waar de gewenste OH-groep al op zit.
Er zit dan dus geen OH-groep meer.
Je moet dus iets anders verzinnen om aan die OH-groep te komen. Je zou bijvoorbeeld kunnen beginnen met een ander aldehyde, waar de gewenste OH-groep al op zit.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 181
Re: Synthese en Retrosynthese
Ik weet niet zeker of dit mag, maar dit leidt ik af uit de tips die ik krijg.
- Bijlagen
-
- 20140816_1510521.jpg (36.79 KiB) 414 keer bekeken
-
- Berichten: 10.564
Re: Synthese en Retrosynthese
Heel goed! Waarom zou dit wel of niet mogen/kunnen?
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 181
Re: Synthese en Retrosynthese
Bedankt! Geen idee, ik ben nog niet zo vertrouwd met zo'n opgaven
