[scheikunde] reactiemechanisme citroenzuurcyclus
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
- Berichten: 1.247
reactiemechanisme citroenzuurcyclus
Hey,
Het gaat om opdracht 7. Hoe had je hier kunnen weten dat je na de pijl H3O+ hebt, en niet H2O? Ik had namelijk de H3O+ als het ware aan het grote molecuul, in plaats van los.
Het enige wat mij logisch lijkt, is om dan die H3O+ te tekenen, en die dan vervolgens te laten reageren met de zuurrest-groepen aan het molecuul, om zo de formele lading zo laag mogelijk te houden. Maar dat is dus niet wat zij doen; zij creëren een molecuul met de meest negatieve formele lading.
Het gaat om opdracht 7. Hoe had je hier kunnen weten dat je na de pijl H3O+ hebt, en niet H2O? Ik had namelijk de H3O+ als het ware aan het grote molecuul, in plaats van los.
Het enige wat mij logisch lijkt, is om dan die H3O+ te tekenen, en die dan vervolgens te laten reageren met de zuurrest-groepen aan het molecuul, om zo de formele lading zo laag mogelijk te houden. Maar dat is dus niet wat zij doen; zij creëren een molecuul met de meest negatieve formele lading.
- Berichten: 1.253
Re: reactiemechanisme citroenzuurcyclus
Volgens mij is het hele verschil tussen jouw antwoord en die van het boek dat jij iets in twee stappen doet en het boek in één.
Eerst laat jij het watermolecuul aanvallen, waardoor het electronenpaar van de dubbele binding aan kan vallen op de H van het hydroxoniumion. (of andersom, dat is om het even). Dan ontstaat er dus weer water en het instabiele oxonium-ion.
De logische vervolgstap is dat het H-tje van het oxonium wordt overgedragen op een base, in dit geval ook weer water. Dus dan ontstaat er weer hydroxonium. Aan de rest van het gehele molecuul is niks veranderd.
Dat die zuurgroepen gedeprotoneerd zijn, heeft te maken met hun Kz. Dus de omgeving waarin deze reactie plaats heeft.
Eerst laat jij het watermolecuul aanvallen, waardoor het electronenpaar van de dubbele binding aan kan vallen op de H van het hydroxoniumion. (of andersom, dat is om het even). Dan ontstaat er dus weer water en het instabiele oxonium-ion.
De logische vervolgstap is dat het H-tje van het oxonium wordt overgedragen op een base, in dit geval ook weer water. Dus dan ontstaat er weer hydroxonium. Aan de rest van het gehele molecuul is niks veranderd.
Dat die zuurgroepen gedeprotoneerd zijn, heeft te maken met hun Kz. Dus de omgeving waarin deze reactie plaats heeft.
Is liefde Chemie? ...In elk geval is Chemie wel bijna liefde.
- Berichten: 1.247
Re: reactiemechanisme citroenzuurcyclus
Bedankt voor het antwoord!
Geldt trouwens zo'n hydroxonoiumion aan een molecuul ook als sterk zuur? Want als dat zo is, dan snap ik wel dat ie een proton afgeeft.
Geldt trouwens zo'n hydroxonoiumion aan een molecuul ook als sterk zuur? Want als dat zo is, dan snap ik wel dat ie een proton afgeeft.
- Berichten: 1.253
Re: reactiemechanisme citroenzuurcyclus
Het hydroxonium is voorbehouden aan H3O+, het oxonium is een algemene term voor een plus-geladen O in verbinding.
Ik heb geen antwoord op je vraag. Ik weet het niet. Volgens mij mag je het wel zeggen....maar of het in zijn algemeenheid geldt????
Ik heb geen antwoord op je vraag. Ik weet het niet. Volgens mij mag je het wel zeggen....maar of het in zijn algemeenheid geldt????
Is liefde Chemie? ...In elk geval is Chemie wel bijna liefde.