[scheikunde] geschikt elektrolyt
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
- Berichten: 1.247
geschikt elektrolyt
Hoi,
Zie onderstaande vraag:
Het antwoord luidt: KOH, NaOH, BaOH, CaOH.
Waarom moet het negatieve ion hydroxide zijn? OH- is toch ook het product van halfreactie 1? Kan deze niet makkelijk gebruikt worden omdat het elektrolyt in feite een pasta is? Zo ja, geldt dan alleen bij vaste/pasta-achtige elektrolyten dat het product van de ene halfreactie niet gebruikt kan worden bij de andere halfreactie? Ik dacht namelijk dat ik als elektrolyt gewoon een goed oplosbaar zout kon kiezen dat niet mee zou reageren (dus niet per se met OH- als negatief ion).
Zie onderstaande vraag:
Het antwoord luidt: KOH, NaOH, BaOH, CaOH.
Waarom moet het negatieve ion hydroxide zijn? OH- is toch ook het product van halfreactie 1? Kan deze niet makkelijk gebruikt worden omdat het elektrolyt in feite een pasta is? Zo ja, geldt dan alleen bij vaste/pasta-achtige elektrolyten dat het product van de ene halfreactie niet gebruikt kan worden bij de andere halfreactie? Ik dacht namelijk dat ik als elektrolyt gewoon een goed oplosbaar zout kon kiezen dat niet mee zou reageren (dus niet per se met OH- als negatief ion).
- Pluimdrager
- Berichten: 2.386
Re: geschikt elektrolyt
Beide halfreacties moeten gelijktijdig verlopen.
Als halfreactie 2 moet wachten tot het OH- ion van halfreactie 1 e-i-n-d-e-l-i-j-k door middel van diffusie door de pasta arriveert komt er niet veel stroom uit die batterij, denk je wel?
Als halfreactie 2 moet wachten tot het OH- ion van halfreactie 1 e-i-n-d-e-l-i-j-k door middel van diffusie door de pasta arriveert komt er niet veel stroom uit die batterij, denk je wel?
- Berichten: 1.247
Re: geschikt elektrolyt
Oke, dat dacht ik al ja. Dus bij een vloeistof maakt het niet uit, omdat die OH- dan snel zou zijn gediffundeerd.
Yay, ik snap het. Dank je.
Yay, ik snap het. Dank je.
- Pluimdrager
- Berichten: 2.386
Re: geschikt elektrolyt
Het lijkt me dat het OH- dan ook te traag diffundeert.Dus bij een vloeistof maakt het niet uit, omdat die OH- dan snel zou zijn gediffundeerd.
Bovendien heb je bij elektrodereacties altijd te maken met de Wet van Nernst, waarbij in dit geval de [OH-] een grote rol speelt.
https://nl.wikipedia.org/wiki/Wet_van_Nernst
- Berichten: 1.247
Re: geschikt elektrolyt
Hoezo speelt [OH-] hierbij een rol? In de totaalreactie valt OH- toch weg, waardoor je die ook niet in de concentratiebreuk terugvindt?
- Pluimdrager
- Berichten: 2.386
Re: geschikt elektrolyt
Maar wel in de elektrodepotentialen van de beide elektroden afzonderlijk.
Als [OH-] bij beiden hetzelfde zou zijn maakt het niet uit (althans in theorie).
Maar als het elektrolyt (pasta) zelf geen OH- zou bevatten dan zou [OH-] bij de elektrode waar het geproduceerd wordt (halfreactie 1) veel hoger zijn dan bij de elektrode waar het geconsumeerd wordt (halfreactie 2).
Als [OH-] bij beiden hetzelfde zou zijn maakt het niet uit (althans in theorie).
Maar als het elektrolyt (pasta) zelf geen OH- zou bevatten dan zou [OH-] bij de elektrode waar het geproduceerd wordt (halfreactie 1) veel hoger zijn dan bij de elektrode waar het geconsumeerd wordt (halfreactie 2).