Springen naar inhoud

Claisencondensatie


  • Log in om te kunnen reageren

#1


  • Gast

Geplaatst op 06 juni 2004 - 14:16

Hallo,

Kan iemand me vertellen of een claisencondensatie alleen kan plaatsgrijpen tussen het enolaatanion, afkomstig van een ester, en een ester zelf ?
In mijn notities staat dit zo,maar toch kwam ik bij oefeningen een reactie tegen waarbij men :
1) carbonzuur + base waardoor proton in alfa-positie werd verwijderd
2) het gevormde enolaatanion valt , als C-nucleofiel, aan op een ester

Toch noemt men dit een claisencondensatie,ondanks dat hier het enolaatanion afkomstig is van een carbonzuur.. klopt dit ??

groetjes

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Steabert

    Steabert


  • >250 berichten
  • 255 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 juni 2004 - 11:16

hoi,

er zijn vele soorten van Claisen-condensatie.

de ťchte is inderdaad met een ester dat met het enolaatanion van dat ester reageert, maar er zijn ook nog veel andere mogelijkheden die men dan gekruiste Claisen-condensaties noemt.
Zo kan men enolaatanionen nemen afkomstig van andere verbindingen of zelfs verbindingen die het ester vervangen.

deze reactie lijkt me wel een beetje bizar, aangezien je het zuur twee maal moet deprotoneren (bv met 2 n-BuLi tot een dilithiumzout), en dit wordt volgens mij niet veel toegepast, er zijn betere mogelijkheden.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures