Springen naar inhoud

genetica


  • Log in om te kunnen reageren

#1


  • Gast

Geplaatst op 28 augustus 2004 - 14:41

Bij de mens zijn kleurenblindheid en Kaalheid X- gekoppelde recessieve kenmerken. Een man die kleurenblind en kaal is, huwt een vrouw die voor bovenstaande kenmerken fenotypisch normaal is.
Maar haar vader was kleurenblind en haar moeder vertoonde een typiscxh patroon van kaalheid. Welk zijn de mogelijke fenotypen van de kinderen

Het anwoord is dat de kinderen ofwel kaal ofwel kleurenblind zijn,

maar ik snap niet waarom!

je hebt toch

man: x: ab y
vrouw: x: ab x:AB

man heeft de gameten: xab en Y
vrouw : x ab , xaB, xAb, xAB,,

dan kan er ook kleurenblindheid en kaalheid samen ontstaan!!

Groetjes karin

<opmerking moderator: ik heb ditzelfde bericht uit het Biologie-forum verwijderd>

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Knownothing

    Knownothing


  • >250 berichten
  • 742 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 augustus 2004 - 16:47

De vrouw heeft XX, maar de afwijkingen zijn verdeeld over haar X-en:
  • de X van haar vader draagt kleurenblind
  • de X van haar moeder draagt kaal
Maar ze kan maar één van die twee X-en doorgeven aan haar kind (de andere chromosoom komt van de man):
  • geeft ze die van haar vader door dan is het kind kleurenblind
  • geeft ze die van haar moeder door dan is het kind kaal
Zeg nooit: 'Ik kan me niet voorstellen dat dit-of-dat zich heeft kunnen ontwikkelen door natuurlijke selectie' en neem iemand die dat zegt nooit serieus. Keer op keer blijkt het een inleiding te zijn tot een intellectuele bananenschil-ervaring.(Dawkins)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures