Springen naar inhoud

[scheikunde] stereogeen centrum


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Eva1986

    Eva1986


  • 0 - 25 berichten
  • 8 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 27 mei 2006 - 18:11

Tenormine is een drug gebruikt bij de behandeling van een hoge bloeddruk, angina en hart rythme stoornissen. Welke functionele groepen herken je; verklaar welk van de twee N-groepen de meest basische is. Beschikt dit molecule over een stereogeen centrum? Zoja, maak een Fisher projectie en bepaal of het om de R of S configuratie gaat (5 punten)


Geplaatste afbeelding

ik weet niet of er een stereogeen centrum aanwezig is, en zo ja waar is het dan? weet er ook iemand hoe je kan weten welke van de twee N-groepen de meest basische is?
alvast bedankt
x

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Belgjm

    Belgjm


  • >100 berichten
  • 186 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 mei 2006 - 19:04

Als men in de structuurformule duidelijk laat zien dat de ene groep "achter" het blad zit , en de andere "ervoor" dan wijst dit meestal om chiraal centrum (zoals aangegeven op onderstaande figuur)

http://homepage.ntlw...olol/chiral.jpg

In volgende figuren zijn de R en S duidelijk weergegeven zodat je kan afleiden welke overeenkomt met de jouwe .

http://homepage.ntlw.....+atenolol.jpg
http://homepage.ntlw.../S-Atenolol.jpg

figuren afkomstig van volgende site : http://www.atenolol.tk/[/size]

edit : plaatjes verandert in links wegens te groot

#3

4ever

    4ever


  • 0 - 25 berichten
  • 12 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 18 mei 2007 - 17:28

Ik heb hier ongeveer dezelfde vraag gevonden in men cursus organische chemie... ik weet dat de linker N elektronen afgeeft door C=O (elektronende zuigende groep) en de N aan de rechter kant krijgt meer elektronen door de dimethylgroep (elektronen gevend)... Nu weet ik ook dat een lewisbase een elektronenpaardonor is... Maar welke is dan het sterkste?

De linker omdat deze makkelijker elektronen afgeeft door die zuigende groep? of de rechter omdat deze meer elektronen heeft om af te geven?





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures