ik weet niet of er een stereogeen centrum aanwezig is, en zo ja waar is het dan? weet er ook iemand hoe je kan weten welke van de twee N-groepen de meest basische is?
alvast bedankt
x
Laatste berichten
-
23:25
2013 – Augustus Vraag 3
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
23:04
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 5
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
12:51
positie 2
-
10:44
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] stereogeen centrum
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 8
[scheikunde] stereogeen centrum
Tenormine is een drug gebruikt bij de behandeling van een hoge bloeddruk, angina en hart rythme stoornissen. Welke functionele groepen herken je; verklaar welk van de twee N-groepen de meest basische is. Beschikt dit molecule over een stereogeen centrum? Zoja, maak een Fisher projectie en bepaal of het om de R of S configuratie gaat (5 punten)
ik weet niet of er een stereogeen centrum aanwezig is, en zo ja waar is het dan? weet er ook iemand hoe je kan weten welke van de twee N-groepen de meest basische is?
alvast bedankt
x
ik weet niet of er een stereogeen centrum aanwezig is, en zo ja waar is het dan? weet er ook iemand hoe je kan weten welke van de twee N-groepen de meest basische is?
alvast bedankt
x
-
- Berichten: 186
Re: [scheikunde] stereogeen centrum
Als men in de structuurformule duidelijk laat zien dat de ene groep "achter" het blad zit , en de andere "ervoor" dan wijst dit meestal om chiraal centrum (zoals aangegeven op onderstaande figuur)
http://homepage.ntlworld.com/bhandari/Impe...olol/chiral.jpg
In volgende figuren zijn de R en S duidelijk weergegeven zodat je kan afleiden welke overeenkomt met de jouwe .
http://homepage.ntlworld.com/bhandari/Impe...%2Batenolol.jpg
http://homepage.ntlworld.com/bhandari/Impe.../S-Atenolol.jpg
figuren afkomstig van volgende site : http://www.atenolol.tk/[/size]
edit : plaatjes verandert in links wegens te groot
http://homepage.ntlworld.com/bhandari/Impe...olol/chiral.jpg
In volgende figuren zijn de R en S duidelijk weergegeven zodat je kan afleiden welke overeenkomt met de jouwe .
http://homepage.ntlworld.com/bhandari/Impe...%2Batenolol.jpg
http://homepage.ntlworld.com/bhandari/Impe.../S-Atenolol.jpg
figuren afkomstig van volgende site : http://www.atenolol.tk/[/size]
edit : plaatjes verandert in links wegens te groot
-
- Berichten: 12
Re: [scheikunde] stereogeen centrum
Ik heb hier ongeveer dezelfde vraag gevonden in men cursus organische chemie... ik weet dat de linker N elektronen afgeeft door C=O (elektronende zuigende groep) en de N aan de rechter kant krijgt meer elektronen door de dimethylgroep (elektronen gevend)... Nu weet ik ook dat een lewisbase een elektronenpaardonor is... Maar welke is dan het sterkste?
De linker omdat deze makkelijker elektronen afgeeft door die zuigende groep? of de rechter omdat deze meer elektronen heeft om af te geven?
De linker omdat deze makkelijker elektronen afgeeft door die zuigende groep? of de rechter omdat deze meer elektronen heeft om af te geven?
