Springen naar inhoud

[ Organische chemie] Aromaticiteit


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Cerium

    Cerium


  • >250 berichten
  • 449 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 december 2006 - 13:19

Hallo,

Volgens mij is de volgende verbinding anti-aromatisch daar er 4π-elektronen en 1p -elektron zijn.


Geplaatste afbeelding

Klopt mijn redenering?

Bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8936 berichten
  • VIP

Geplaatst op 10 december 2006 - 16:22

De regel is dat er 4n+2 pi-electronen moeten zijn, met n=0,1,2,3...(n-electronen bestaan niet)

Verder moeten de electronen in een vlakke ring liggen. Dat is hier niet het geval.

#3

Morph

    Morph


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 11 december 2006 - 16:01

er zijn toch 6 elektronen in de Pi-band? 5 elektronen afkomstig van de koolstoffen, en dan eentje van de zuurstof

overigens is dit een vlakke molecule, alle atomen zijn sp2 gehybridiseerd, dus dat kan niet anders dan een vlak zijn.

dus 6 elektronen en vlak , dus aromaat.

#4

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8936 berichten
  • VIP

Geplaatst op 11 december 2006 - 17:36

De zesde ligt toch echt buiten de ring.

Overigens, in cyclooctatetraeen zijn ook alle koolstofatomen sp2, maar het molecuul is echt niet vlak.


Bij mijn weten bestaat deze stof, cyclopentadienon, niet. Het zou ook zeer reactief zijn, en enorm graag een Diels-Alder reactie met zichzelf ondergaan.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures