Een paar vraagjes in verband met organische chemie:
-Klopt het dat CN- een zwakke base is, maar een sterk nucleofiel?
-Waarom is acetaat zuurder dan een fenolaatanion?
-Wat is de structuurformule van dimethylformamide?
-Wat wordt bedoeld met anti-eliminatie?
Laatste berichten
-
12:33
Rotatie van het heelal 26
-
10:25
Herleiden afmetingen vanaf een foto 1
-
00:49
Ervaringen met "herontdekkingen" 11
-
21:28
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
17:59
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
17:28
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
-
09 apr
[natuurkunde] systeemgrafen 1
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
organische Chemie:Nucleofielsterkte en anti-eliminatie
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 108
organische Chemie:Nucleofielsterkte en anti-eliminatie
Everything is chemistry.
-
- Pluimdrager
- Berichten: 4.168
Re: organische Chemie:Nucleofielsterkte en anti-eliminatie
1a) ja, maar niet eens zo zwak. HCN is heel zwak zuur: Ka = 7*10^-10
1b) ja, google maar eens (in het Engels) met: nucleophile cyanide http://64.233.183.104/search?q=cache:rDAzB...nl&ct=clnk&cd=1
2) sinds wanneer is acetaat anion zuur? of bedoel je basisch? of bedoel je: waarom is azijnzuur zuurder dan phenol?
3) alweer google: http://nl.wikipedia.org/wiki/Dimethylformamide
In deze schrijfwijze staan de twee pootjes aan de N allebei voor een binding met een C-atoom, dus een methyl (CH3) groep.
4) anti-eliminatie: het heeft ermee te maken dat, door de grootte van de andere groepen, bij eliminatie van XY het molekuul éérst een zodanige positie inneemt dat X en Y "anti", zeg maar "trans", tegenover elkaar staan. Beter gezegde: de andere grotere groepen (R1, R2, R3 en R4) gaan zo ver mogelijk uit elkaar staan. Daardoor ontstaat na de eliminatie één enkel alkeen isomeer zodanig dat de andere (R1, R2, R3 en R4) groepen in dezelfde relatieve positie in het ontstane platte alkeen (met dubbele binding) staan als ze (in bovenaanzicht) stonden vóór de eliminatie.
Google maar eens in het Engels met: "anti elimination" voor wat voorbeelden of plaatjes als het niet duidelijk is.
1b) ja, google maar eens (in het Engels) met: nucleophile cyanide http://64.233.183.104/search?q=cache:rDAzB...nl&ct=clnk&cd=1
2) sinds wanneer is acetaat anion zuur? of bedoel je basisch? of bedoel je: waarom is azijnzuur zuurder dan phenol?
3) alweer google: http://nl.wikipedia.org/wiki/Dimethylformamide
In deze schrijfwijze staan de twee pootjes aan de N allebei voor een binding met een C-atoom, dus een methyl (CH3) groep.
4) anti-eliminatie: het heeft ermee te maken dat, door de grootte van de andere groepen, bij eliminatie van XY het molekuul éérst een zodanige positie inneemt dat X en Y "anti", zeg maar "trans", tegenover elkaar staan. Beter gezegde: de andere grotere groepen (R1, R2, R3 en R4) gaan zo ver mogelijk uit elkaar staan. Daardoor ontstaat na de eliminatie één enkel alkeen isomeer zodanig dat de andere (R1, R2, R3 en R4) groepen in dezelfde relatieve positie in het ontstane platte alkeen (met dubbele binding) staan als ze (in bovenaanzicht) stonden vóór de eliminatie.
Google maar eens in het Engels met: "anti elimination" voor wat voorbeelden of plaatjes als het niet duidelijk is.
Hydrogen economy is a Hype.
-
- Berichten: 857
Re: organische Chemie:Nucleofielsterkte en anti-eliminatie
zwitterion schreef:Een paar vraagjes in verband met organische chemie:
-Klopt het dat CN- een zwakke base is, maar een sterk nucleofiel?
HCN is een zwak zuur met een pKa van ongeveer 9. Zijn geconjungeerde base CN-is daarom een behoorlijk sterke base en daarom ook een behoorlijk sterk nucleofiel.1a) ja, maar niet eens zo zwak. HCN is heel zwak zuur: Ka = 7*10^-10
Een sterke base is een sterke nucleofiel
-
- Berichten: 108
Re: organische Chemie:Nucleofielsterkte en anti-eliminatie
Wat ik bedoel met, waarom is een acetaat-anion zuurder dan een fenolaatanion:dan heb ik het eigenlijk over de pKa's. Waarom is de pKa van acetaat lager dan die van fenolaat? Of anders, waarom is het fenolaatanion basischer dan het acetaatanion?
In verband met CN-, zou dat kunnen reageren via eliminatie? Want bij eliminatie zijn toch altijd sterke basen nodig en aangezien CN- zo'n sterke base is?
En nog iets, een sterke base is niet altijd een sterk nucleofiel(staat zo in mijn cursus van organische chemie);dacht ik.
In verband met CN-, zou dat kunnen reageren via eliminatie? Want bij eliminatie zijn toch altijd sterke basen nodig en aangezien CN- zo'n sterke base is?
En nog iets, een sterke base is niet altijd een sterk nucleofiel(staat zo in mijn cursus van organische chemie);dacht ik.
Everything is chemistry.
