Hallo,
Ik heb een vraagje over de newman projectie. Ik kan het antwoord niet vinden in mijn cursus dus vraag ik het aan jullie.
Wanneer plaats je de streepjes heel dicht bij mekaar zoals hier?:
http://www.woc.science.ru.nl/data/pictures...psed_newman.gif
Wanneer plaats je de streepjes op gelijke hoogte tussen mekaar zoals hier?:
http://www.woc.science.ru.nl/data/pictures...ered_newman.gif
Alvast bedankt voor jullie tijd!
Laatste berichten
-
08:29
Programmeren met vectoren 5
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[Biologie/Organische chemie] Newmanprojectie
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 2.746
Re: [Biologie/Organische chemie] Newmanprojectie
dat zijn eclipse en geschrankte voorstellingen van hetzelfde molecuul.
in die eerste afbeedingen staan die zes groepen eigelijk twee aan twee achter elkaar.
beide voorstellingen kunnen in elkaar overgaan door toevoer van energie. geschrankt is stabieler dan eclips. (grotere afstand tussen de groepen)
dus om te antwoorden op je vraag: als je een eclipsvoorstelling wil zet je ze achter elkaar, en geschrankt teken je ze geschrankt
in die eerste afbeedingen staan die zes groepen eigelijk twee aan twee achter elkaar.
beide voorstellingen kunnen in elkaar overgaan door toevoer van energie. geschrankt is stabieler dan eclips. (grotere afstand tussen de groepen)
dus om te antwoorden op je vraag: als je een eclipsvoorstelling wil zet je ze achter elkaar, en geschrankt teken je ze geschrankt
-
- Berichten: 1.409
Re: [Biologie/Organische chemie] Newmanprojectie
Hallo, Bedankt voor de reacties.
Dus eigenlijk zijn beide modellen juist?
Dus eigenlijk zijn beide modellen juist?
-
- Berichten: 314
Re: [Biologie/Organische chemie] Newmanprojectie
Ja, ze zijn allebei juist.
In een Newmanprojectie wordt de centrale binding langs 1 einde bekeken: het voorste atoom wordt door een punt voorgesteld, het achterste door een cirkel. De drie overblijvende bindingen naar het voorste atoom stralen dan uit het punt, en die naar het achterste atoom stralen uit vanaf de omtrek van de cirkel. Op die manier is zeer goed te merken dat in een geschrankte conformatie de groepen zo ver mogelijk van elkaar georiënteerd zijn en hoe in de geëclipseerde conformatie de bindingen precies "overlappen". De geschrankte en geëclipseerde conformaties hebben niet dezelfde energie-inhoud. Bij de geschrankte conformatie is de afstand tussen de groepen groter waardoor de sterische interactie kleiner is en die conformatie dus stabieler is.
Dit staat ook allemaal in je cursus, denk ik. Je hebt waarschijnlijk geen doos om moleculaire modellen te maken, zo is dat namelijk heel gemakkelijk te zien? Hier zie je enkele modellen van moleculen voorgesteld met de Newmanprojectie ernaast.
In een Newmanprojectie wordt de centrale binding langs 1 einde bekeken: het voorste atoom wordt door een punt voorgesteld, het achterste door een cirkel. De drie overblijvende bindingen naar het voorste atoom stralen dan uit het punt, en die naar het achterste atoom stralen uit vanaf de omtrek van de cirkel. Op die manier is zeer goed te merken dat in een geschrankte conformatie de groepen zo ver mogelijk van elkaar georiënteerd zijn en hoe in de geëclipseerde conformatie de bindingen precies "overlappen". De geschrankte en geëclipseerde conformaties hebben niet dezelfde energie-inhoud. Bij de geschrankte conformatie is de afstand tussen de groepen groter waardoor de sterische interactie kleiner is en die conformatie dus stabieler is.
Dit staat ook allemaal in je cursus, denk ik. Je hebt waarschijnlijk geen doos om moleculaire modellen te maken, zo is dat namelijk heel gemakkelijk te zien? Hier zie je enkele modellen van moleculen voorgesteld met de Newmanprojectie ernaast.
