Halogenering van alkanen

fender

experiment: bromering van pentaan.

In 2 proefbuizen brengen we 5ml broom water, voegen aan allebei de buizen 2 ml pentaan toe en schudden goed.

1buis wordt afgesloten van het licht en de andere wordt in zonlicht gezet. Na ongeveer 5min vergelijken we de inhoud van de buizen. We houden een indicatorpapiertje boven het mengsel.

Wat moet je hier normaal waarnemen? Kan het dat de buis waar het licht aankon verkleurd en de andere niet? en waarom verkleurd die dan. En waarom het indicatorpapiertje?

dank

Cycloon

De halogenering gaat slechts plaatsvinden onder invloed van (UV-)licht, dus het is best mogelijk dat het ene verkleurt en het andere niet.

Nuttree

onder licht zal bromide homolytisch splitsen in twee radicalen dus. Een van deze radicalen plukt een proton af van pentaan waardoor een pentaanradicaal achter blijft. Deze reageert met bromide waarbij er weer een broomradicaal overblijft en zo gaat de reactie door. HBr is zuur dus dat kan je meten met een indicator papiertje, succes

Ow en je hebt meer mol pentaan dan bromide dus het buisje zonder licht zal nog de kleur van bromide hebben en de andere niet.

Snuffy

onder licht zal bromide homolytisch splitsen in twee radicalen dus. Een van deze radicalen plukt een proton af van pentaan waardoor een pentaanradicaal achter blijft.

Het broomradicaal zal een waterstofabstractie uitvoeren op pentaan, geen protonabstractie.

Nuttree

Het broomradicaal zal een waterstofabstractie uitvoeren op pentaan, geen protonabstractie.

je hebt gelijk, zat aan heterolytische scheiding te denken, denk ik.

Wetenschapsforum

Laatste berichten

Nieuwsberichten

Halogenering van alkanen

Halogenering van alkanen

Re: Halogenering van alkanen

Re: Halogenering van alkanen

Re: Halogenering van alkanen

Re: Halogenering van alkanen