Een onderzoeksgroep heeft in korte tijd een tweede ziektegen ontdekt waarbij het zogeheten 'cilium' van een cel betrokken is. Het nieuwe gen, genaamd RPGRIP1L, is betrokken bij het syndroom van Joubert. Dit is een aangeboren afwijking van de hersenen die vaak gepaard gaat met een vorm van cystenieren (nierproblemen) en soms ook blindheid.
Lees meer ... Radboud Universiteit Nijmegen
