Springen naar inhoud

Bevoordeelde conformatie en evenwicht


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Chromosoompje

    Chromosoompje


  • >25 berichten
  • 99 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 18 augustus 2007 - 14:34

hey,
ter voorbereiding van men examen bekeek ik eens oude vragen. De volgende weet ik echt echt niet wat ik moet doen dus aub help :D

Gegeven zijn twee conformaties.
De eerste: een cyclohexaan met een t-butyl op positie 1 en OH op positie 4
de tweede: een cyclohexaan met een t-butyl op positie 1 en 2 benzeenringen op positie 4 en 5

Nu is de eerste vraag : welke conformatie zal bevoordeeld worden?
de tweede: bereken de evenwichtsligging voor structuur 2 bij 27į
(delta G (t-Bu)=20.9 kj/mol, delta G (Ph) = 12.9 kJ/mol en delta G (OH) = 2.9 kJ/mol, gasconstante = -8.31 J/mol K)

moest iemand hierop kunnen antwoorden, zou een zeeer grote hulp zijn.

groetjes

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8935 berichten
  • VIP

Geplaatst op 18 augustus 2007 - 17:19

De vraagstelling is een beetje raar. Gegeven zijn 2 stoffen, niet 2 conformaties. Ik ga ervan uit dat de opdracht is om voor beide stoffen te beredeneren wat de meest gunstige conformatie is. Cyclohexaan bestaat in een aantal conformaties (zoals boot en stoel). Wat de meest gunstige conformatie is hangt af van de substituenten.

Het is lastig, zo niet onmogelijk, om dit in een paar woorden uit te leggen. Plaatjes zijn onontbeerlijk (maar die heb ik helaas niet bij de hand), het beste werkt het nog om een molecuulmodel in je handen te houden en te zien wat er gebeurt.

Om te beginnen zou je je tekstboek er nog eens op na kunnen slaan, dit is min of meer verplichte kost in de eerste paar hoofdstukken. Een alternatief is Wikipedia om je op weg te helpen.


De 2e vraag is mij ook niet geheel duidelijk.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum


#3

stoker

    stoker


  • >1k berichten
  • 2746 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 18 augustus 2007 - 18:28

die butyl en benzeen groepen zijn sferisch groot, in de stabielste conformatie staan die dus zo ver mogelijk weg van andere delen van de molecule, om zo weinig mogelijk intramoleculaire (afstotende) krachten te hebben.

#4

Jona444

    Jona444


  • >1k berichten
  • 1409 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 augustus 2007 - 00:09

Je zult deze 2 stoffen dus in een stoelvorm en in een omgeklapte stoelvorm moeten plaatsen. Dan moet je zien welke conformatie het stabielst is, MAW de schuine streepjes (minder afstoting). Voor de stoelconformaties zijn twee verschillende posities van substituenten te onderscheiden: 'axiaal' ('a') en 'equatoriaal' ('e'). De axiale groepen staan recht naar boven of
naar beneden, terwijl de equatoriale groepen min of meer in het equatoriale vlak liggen. Meestal is de stoelvorm het stabielste.
Its supercalifragilisticexpialidocious!





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures