Springen naar inhoud

Diethylmalonaat uit malonzuur


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Xarabass

    Xarabass


  • >25 berichten
  • 50 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 19 september 2007 - 10:58

Ik wil barbituurzuur (grondstof voor aantal antiepileptica) gaan synhtetiseren op school,
hiervoor heb ik diethylmalonaat nodig, helaas hebben we dit niet. Dus vraag ik me af hoe je de diethylester van malonzuur maakt (diethylmalonaat dus).

Heeft iemand hier een idee over?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

stoker

    stoker


  • >1k berichten
  • 2746 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 september 2007 - 11:03

zoek eens naar verestering, met malonzuur en ethanol en een beetje zwavelzuur om het boeltje te katalyseren. Ik weet niet of je dan een dubbele verestering krijgt, misschien na een tijdje ofzo?

#3

Xarabass

    Xarabass


  • >25 berichten
  • 50 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 19 september 2007 - 12:11

Dat klopt :D bedankt voor de snelle reactie iig.
Ik heb net een voorschriftje gevonden in de bibliotheek, kwam ik eigenlijk ook nog toevallig bij uit!
Het is een kwestie van 20g malonzuur 23 ml ethanol 100 ml tolueen en 5 druppeltjes zwavelzuur refluxen..

#4

stoker

    stoker


  • >1k berichten
  • 2746 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 september 2007 - 12:38

Ik zou een alternatief zoeken voor tolueen (oplosmiddel), het is niet zo'n prettig stofje, en die moet je na de reactie nog scheiden van je product.

en kijk ook eens of het niet zonder oplosmiddel kan, een gewone verestering kan alleszins zonder

#5

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8933 berichten
  • VIP

Geplaatst op 20 september 2007 - 09:22

Staat je school dit toe? Barbituraten zijn verslavende slaapmiddelen. Tolueen mag dan "geen prettig stofje" zijn, maar barbituraten nog veel minder prettig.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum


#6

Xarabass

    Xarabass


  • >25 berichten
  • 50 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 27 september 2007 - 13:02

Ik heb het hier over barbituurzuur. Dat is nog geen barbituraat.

#7

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8933 berichten
  • VIP

Geplaatst op 27 september 2007 - 13:28

De volgende stap is anders snel gemaakt.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum


#8

Xarabass

    Xarabass


  • >25 berichten
  • 50 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 27 september 2007 - 16:10

Dat klopt ja, maar dat is niet de bedoeling van mijn onderzoek :D

#9

Xarabass

    Xarabass


  • >25 berichten
  • 50 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 09 oktober 2007 - 13:58

De condensatie tussen ureum en diethylmalonaat is een claisen-condensatie reactie..maar welk type weet ik niet..iemand? ik dacht zelf aan Claisen-Schmidt maar dit durf ik niet met zekerheid te zeggen.

Ik neem aan dat de reactie als volgt verloopt (mbv NaOEt)

naamloos.gif

#10

Xarabass

    Xarabass


  • >25 berichten
  • 50 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 15 oktober 2007 - 11:58

het is dus een nucleofiele acyl substitutie waarvan ik verwacht dat ie als volgt verloopt:

Klopt dit enigszins? (oh ja weet iemand hoe je polariteit ladingen in chemsketch tekent?)

Bijgevoegde miniaturen

  • mechanisme.gif

Veranderd door Xarabass, 15 oktober 2007 - 12:00






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures