Gateway systeem

Moderator: ArcherBarry

Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
Reageer
Berichten: 5

Gateway systeem

Even kort het probleem schetsen: Ik weet dat je aan de hand van de att-sites van faag lambda bepaalde DNA-fragmenten (BVB: pcr-geamplificeerd) in een vector kan kloneren. Hierbij wordt het DNA-fragment altijd eerst in een entry clone (een donor vector) gerecombineerd en dan vanuit die entry clone naar de uiteindelijke vector (destination vector) gerecombineerd.

Waarom wordt dat zo gedaan, want je zou toch ook rechtstreeks naar de destination vector kunnen recombineren?

Gebruikersavatar
Berichten: 8.557

Re: Gateway systeem

Vaak wordt hiervoor een pGemT vector gebruikt. Hier zijn invoudig fragmenten in te kloneren en makkelijk te transfecteren. Zo kan je een grotere hoeveelheid plasmide verkrijgen. aangezien de efficientie die je bereikt bij het kloneren in je destination vector vaak lager ligt.
"Meep meep meep." Beaker

Reageer