Springen naar inhoud

Gateway systeem


  • Log in om te kunnen reageren

#1

yDon

    yDon


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 31 oktober 2007 - 21:38

Even kort het probleem schetsen: Ik weet dat je aan de hand van de att-sites van faag lambda bepaalde DNA-fragmenten (BVB: pcr-geamplificeerd) in een vector kan kloneren. Hierbij wordt het DNA-fragment altijd eerst in een entry clone (een donor vector) gerecombineerd en dan vanuit die entry clone naar de uiteindelijke vector (destination vector) gerecombineerd.
Waarom wordt dat zo gedaan, want je zou toch ook rechtstreeks naar de destination vector kunnen recombineren?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Wouter_Masselink

    Wouter_Masselink


  • >5k berichten
  • 8246 berichten
  • VIP

Geplaatst op 01 november 2007 - 14:43

Vaak wordt hiervoor een pGemT vector gebruikt. Hier zijn invoudig fragmenten in te kloneren en makkelijk te transfecteren. Zo kan je een grotere hoeveelheid plasmide verkrijgen. aangezien de efficientie die je bereikt bij het kloneren in je destination vector vaak lager ligt.
"Meep meep meep." Beaker





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures