Hallo,
Ik zit nogal ind e knoop met voltammetrie.
Polarografie:
Ik weet dat je het best via een druppelde kwik elektrode bepaalt. Maar waarom kun je beter met Hg geen oxidaties uitvoeren?
Je wil de traagheid vermijden door te werken met pulsmethoden. En je verhoogt telkens je Potentiaal met 0,4 en meet je stroom juist voor het vallen van je druppel. Maar waarom doe je dat? Ik bedoel waaorm op het einde?
Wat is het verschil tussen Heroplossinganalyse ( stripping ) en vierkantsvoltammetrie?
Het is toch bij beide dat men het net gereduceerde opnieuw gaan oxideren?
Alvast bedankt
Laatste berichten
-
21:55
speciale rel. theorie 7
-
21:42
Gravity and gravitation 2
-
21:26
Straatklok loopt 5 minuten voor 10
-
20:50
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 9
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
19:07
wig 1
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Voltammetrie
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 199
Re: Voltammetrie
De Hg elektrode in polarografie mag niet op een te hoge potentiaal gebracht worden, omdat Hg dan wordt geoxideerd en oplost. Dit zorgt dan voor een extra stroom die de meting verstoort. Nog even afgezien van het feit dat de ontstane Hg-ionen giftig zijn.
Bovendien ligt de kracht van de Hg elektrode juist daarin, dat deze een grote overpotentiaal heeft voor waterstofvorming (reductie van H+ of H2O tot H2). Dit betekent in praktische zin, dat de Hg elektrode op potentialen kan worden gebracht lager dan die theoretisch nodig is voor waterstofvorming (de waterstofvormingsreactie 'vergeet' of 'weigert' als het ware te verlopen). Hierdoor kun je ionen reduceren bij een lagere elektrodepotentiaal dan waarbij normaalgesproken waterstofontwikkeling zou plaatsvinden.
Bij het groeien van de Hg-druppel in polarografie neemt het Hg-oppervlak steeds toe. De zg dubbellaag aan het oppervlak wordt ook opgeladen en hierdoor loopt er ook een stroom. Vlak voor het vallen van de druppel is deze opladingsstroom het geringst en daarom wordt op dat moment gemeten (dus om zo nauwkeurig mogelijk de stroom voor de eigenlijke reductiereactie te kunnen meten).
Bij stripping voltammetrie (bv ook met een Hg elektrode) wordt inderdaad eerst gereduceerd (bv Cu2+ tot koperamalgaam) en daarna het gereduceerde weer geoxideerd (Cu -> Cu2+). Zo kan men lage concentraties koper-ionen meten.
Ik weet niet wat je precies bedoelt met 'vierkantsvoltammetrie'. Mogelijk dient dit een ander doel en worden hierbij de potentiaalniveau's anders gekozen. Als je hier iets specifieker over kunt zijn, kan ik je mogelijk meer vertellen.
Bovendien ligt de kracht van de Hg elektrode juist daarin, dat deze een grote overpotentiaal heeft voor waterstofvorming (reductie van H+ of H2O tot H2). Dit betekent in praktische zin, dat de Hg elektrode op potentialen kan worden gebracht lager dan die theoretisch nodig is voor waterstofvorming (de waterstofvormingsreactie 'vergeet' of 'weigert' als het ware te verlopen). Hierdoor kun je ionen reduceren bij een lagere elektrodepotentiaal dan waarbij normaalgesproken waterstofontwikkeling zou plaatsvinden.
Bij het groeien van de Hg-druppel in polarografie neemt het Hg-oppervlak steeds toe. De zg dubbellaag aan het oppervlak wordt ook opgeladen en hierdoor loopt er ook een stroom. Vlak voor het vallen van de druppel is deze opladingsstroom het geringst en daarom wordt op dat moment gemeten (dus om zo nauwkeurig mogelijk de stroom voor de eigenlijke reductiereactie te kunnen meten).
Bij stripping voltammetrie (bv ook met een Hg elektrode) wordt inderdaad eerst gereduceerd (bv Cu2+ tot koperamalgaam) en daarna het gereduceerde weer geoxideerd (Cu -> Cu2+). Zo kan men lage concentraties koper-ionen meten.
Ik weet niet wat je precies bedoelt met 'vierkantsvoltammetrie'. Mogelijk dient dit een ander doel en worden hierbij de potentiaalniveau's anders gekozen. Als je hier iets specifieker over kunt zijn, kan ik je mogelijk meer vertellen.
Elektrochemici doen het vol spanning
