Springen naar inhoud

- - - - -

Roeren in de oersoep


  • Log in om te kunnen reageren

#1

PdeJongh

    PdeJongh


  • >1k berichten
  • 2005 berichten
  • VIP

Geplaatst op 18 januari 2008 - 14:57

Als je een zogeheten racemisch mengsel van links- en rechtsdraaiende moleculen van het aminozuurderivaat N-(2-methylbenzylideen)-fenylglycine amide maar lang genoeg roert, en tegelijk de kristallen die zich vormen telkens weer fijn maalt, houd je uiteindelijk alleen links- ůf rechtsdraaiende moleculen over. Dat stellen onderzoekers van de Radboud Universiteit Nijmegen in een publicatie die door JACS online is gezet.

Lees meer... C2W
...verhit de dichloormono-oxide tot 277 graden Celcius en geniet van het effect...

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Klintersaas

    Klintersaas


  • >5k berichten
  • 8614 berichten
  • VIP

Geplaatst op 18 januari 2008 - 17:41

De wetenschappelijke publicatie is hier te vinden.

Geloof niet alles wat je leest.

Heb jij verstand van PHP? Word Technicus en help mee om Wetenschapsforum nog beter te maken!


#3

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8935 berichten
  • VIP

Geplaatst op 20 januari 2008 - 00:54

Volgens mij klopt de titel niet helemaal. Het gaat er juist om dat chiraliteit vanzelf ontstaat, uit achirale stoffen.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures