Springen naar inhoud

Benzeen + br2


  • Log in om te kunnen reageren

#1

dumery

    dumery


  • >250 berichten
  • 321 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 april 2008 - 15:28

Wanneer je een alkeen + Br2 doet krijg je een additie reactie zodat dus de dubbele binding verdwijnt en 2 keer Br op de structuur komt.

Bij benzeen staat in mijn cursus dat er een subsitutie reactie gebeurt

Maar in mijn nota's heb ik benzeen + Br --> ook als additie reactie waar dubbele binding weg is en er op de bezeenring nu 2 keer Br staat. Zou dit dan ook mogelijk zijn of is dit wel degelijk fout?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8937 berichten
  • VIP

Geplaatst op 21 april 2008 - 16:03

Dat is fout. Benzeen reageert alleen met broom in een electrofiele substitutiereactie, en alleen wanneer een geschikte katalysator aanwezig is (bijvoorbeeld AlCl3).

Zoals je zelf al aangeeft vindt additie plaats op een dubbele binding. Benzeen bevat geen dubbele bindingen...

Cetero censeo Senseo non esse bibendum


#3

Jona444

    Jona444


  • >1k berichten
  • 1409 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 april 2008 - 17:07

Bevat benzeen geen dubbele bindingen?
Its supercalifragilisticexpialidocious!

#4

Klintersaas

    Klintersaas


  • >5k berichten
  • 8614 berichten
  • VIP

Geplaatst op 21 april 2008 - 17:23

Neen. Benzeen wordt soms schematisch voorgesteld als een ring van zes koolstofatomen met afwisselend dubbele en enkele bindingen tussen de koolstofatomen, maar eigenlijk is dit een foutieve voorstelling (als ik me niet vergis geÔntroduceerd door de Duitse chemicus Kekulť). In werkelijkheid heeft benzeen echter gedelocaliseerde elektronen, maar Wikipedia weet daar vast meer over te vertellen.

Geloof niet alles wat je leest.

Heb jij verstand van PHP? Word Technicus en help mee om Wetenschapsforum nog beter te maken!


#5

stoker

    stoker


  • >1k berichten
  • 2746 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 april 2008 - 19:33

Neen. Benzeen wordt soms schematisch voorgesteld als een ring van zes koolstofatomen met afwisselend dubbele en enkele bindingen tussen de koolstofatomen, maar eigenlijk is dit een foutieve voorstelling (als ik me niet vergis geÔntroduceerd door de Duitse chemicus Kekulť). In werkelijkheid heeft benzeen echter gedelocaliseerde elektronen, maar Wikipedia weet daar vast meer over te vertellen.

dat is hoe je het bekijkt natuurlijk, elke verbinding waar resonatie mogelijk is, heeft gedelocaliseerde elektronen.
Benzeen heeft resonanties die toevallig allemaal even stabiel zijn, maar ik denk niet dat het fout is om van (1 van de resonanties van) benzeen te zeggen dat het dubbele bindingen heeft.

#6

Marko

    Marko


  • >5k berichten
  • 8937 berichten
  • VIP

Geplaatst op 21 april 2008 - 21:04

Dat is dus wel fout, want juist het feit dat ze allemaal even stabiel zijn, en het aantal gedelocaliseerde electronen maakt de verbinding aromatisch, en juist die eigenschap zorgt voor principiŽle verschillen in reactiviteit.

Het is uitermate belangrijk om altijd in het achterhoofd te houden dat de resonatiestructuren die je tekent een manier zijn om de werkelijke situatie schematisch weer te geven. De resonantiestructuren bestaan niet echt, en de dubbele bindingen ook niet.

Cetero censeo Senseo non esse bibendum






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures