Springen naar inhoud

[scheikunde] alcohol als reductor


  • Log in om te kunnen reageren

#1

F4L

    F4L


  • 0 - 25 berichten
  • 19 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 03 november 2008 - 19:02

Hallo,

Ik heb overmorgen een scheikunde toets over anorganische chemie, daarbij moeten we een aantal reacties weten zoals als die van alcohol als reductor. Wat ik nu weet is dat:

primaire alcohol + oxidator → aldehyde + oxidator → carbonzuur
secundaire alcohol + oxidator → keton + oxidator → geen chemische reactie
tertiaire alcohol + oxidator → geen chemische reactie

mijn vraag is nu, hoe vindt de reactie precies plaats? Een alcohol heeft namelijk een OH groep, en een aldehyde is een C atoom met een O (dubbele binding) en een H eraan.

Alvast bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

F4L

    F4L


  • 0 - 25 berichten
  • 19 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 04 november 2008 - 18:24

Iemand?

#3

Fred F.

    Fred F.


  • >1k berichten
  • 4168 berichten
  • Pluimdrager

Geplaatst op 04 november 2008 - 18:51

De oxidator verwijdert 2 H-atomen van het alcohol molekuul: één van de OH-groep en één van het C-atoom waaraan de OH-groep zit en er ontstaat daardoor een aldehyde of een keton. Een tertiare alcohol heeft geen H-atoom aan het C-atoom met de OH-groep en oxideert daardoor niet.

Bijvoorbeeld halfreactie alcohol ---> aldehyde:

R-CH2-OH ---> R-HC=O + 2 H+ + 2 e
Hydrogen economy is a Hype.

#4

F4L

    F4L


  • 0 - 25 berichten
  • 19 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 04 november 2008 - 18:57

Dat ziet er toch wel wat duidelijker uit, alleen hoe zit het dan met van een aldehyde naar een carbonzuur?

Een primair alcohol ziet er zo uit CH3-CH2-CH2-OH een aldehyde is H-C-C-CH=O , maar hoe ontstaat dan uit die aldehyde het carbonzuur (COOH), daar heb je dan toch nog een O voor nodig?

#5

Fred F.

    Fred F.


  • >1k berichten
  • 4168 berichten
  • Pluimdrager

Geplaatst op 04 november 2008 - 19:14

Je zou toch eigenlijk moeten weten hoe je redox halfreacties kloppend maakt.

Je weet dat aldehyde wordt carbonzuur:

R-HC=O + ....... ---> R-COOH + ......

Dan is het simpel om dit af te maken tot:

R-HC=O + H2O ---> R-COOH + 2 H+ + 2 e

door:
O kloppend te maken met H2O
H kloppend maken met H+
en lading kloppend maken met e
Hydrogen economy is a Hype.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures