Springen naar inhoud

[biologie] genetica (kruisingen)


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Crescendo

    Crescendo


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 15 januari 2009 - 16:33

Hey gastjes van dit forum.

Ik heb volgende week een proefwerk (biologie) over de basis van genetica. Ik heb een aantal vraagjes;

1) Kan iemand mij (simpel) uitleggen wat genen + chromosomen + dna precies zijn? Kan degene die dit uitlegt het van klein naar groot uitleggen (van klein naar groot = cel ==> celkern ==> chromosomen, etc.) Kan degene ook zeggen wáár ze precies liggen.

2) Wij moeten soms uitrekenen hoeveel mogelijkheden er zijn als je bepaalde allellen (?) kruist. Dan tekende ze bijvoorbeeld twee grote verticale streepjes met twee kleinere horizontale streepjes op elke grote verticale streep. Vervolgens ging ze die kruisen met twee andere chromosomen en dan moest je uitrekenen hoeveel mogelijkheden er zijn. Ze deed iets met x (met een macht) en dan kon ze meteen zien hoeveel mogelijkheden er waren. Ook had ze het over gekoppelde en ongekoppelde dingen. Tja, kan iemand mij verlichten?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Mrtn

    Mrtn


  • >1k berichten
  • 4220 berichten
  • VIP

Geplaatst op 15 januari 2009 - 16:42

Begin hier eens mee, daar is hij voor.


(zou je in het vervolg een groet als "Hey gastjes van dit forum" achter wege willen laten aub? Dat misstaat toch wel een beetje..)
Of course, the theory of relativity only works if you're going west.
-Calvin-

#3

Gesp

    Gesp


  • >250 berichten
  • 339 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 januari 2009 - 21:03

De hele genetica uitleggen is wat veel werk. Ik wil best wat proberen uit te leggen, maar kun je dan preciezer uitleggen wat je niet snapt?

#4

Crescendo

    Crescendo


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 16 januari 2009 - 08:08

Wat is het verschil tussen gekoppelde en ongekoppelde overerving? Mijn lerares zei dat je alle heterozygote loci moest tellen; het aantal heterozygote loci is dan de macht en dan doe je 2 tot die macht. Maar waarom moet je alleen de heterozygote loci tellen?

#5

anusthesist

    anusthesist


  • >5k berichten
  • 5820 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 januari 2009 - 11:30

Bij gekoppelde overerving liggen de genen op één chromosoom en erven samen over:
In het volgende voorbeeld liggen de allelen AB en ab op één chromosoom, de gameten hebben dus alléén
AB óf ab, deze kunnen dan kruizen met AB en ab van een andere gameet.
Geplaatste afbeelding

Dat van die heterozygote loci snap ik niet helemaal, een heterozygoot zou bijvoorbeeld kunnen zijn:
AaBbCc met ABC gekoppeld maakt de gameten ABC en abc, ondanks dat je nu 3 heterozygote loci hebt, blijft
het aantal mogelijkheden gelijk: AABBCC, AaBbCc, AaBbCc en aabbcc. Of er moet sprake zijn van crosslinking.
That which can be asserted without evidence can be dismissed without evidence.

#6

Gesp

    Gesp


  • >250 berichten
  • 339 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 januari 2009 - 20:22

Wat is het verschil tussen gekoppelde en ongekoppelde overerving? Mijn lerares zei dat je alle heterozygote loci moest tellen; het aantal heterozygote loci is dan de macht en dan doe je 2 tot die macht. Maar waarom moet je alleen de heterozygote loci tellen?

'Gekoppeld' is door Anusthesist al goed uitgelegd.
Stel dat je 3 gekoppelde loci hebt, vlak bij elkaar op hetzelfde chromosoom. Stel dat iemand heterozygoot is voor al deze drie loci: hij heeft verschillende 'allelen' A en a, B en b, C en c.

Welke allelen liggen bij elkaar op hetzelfde chromosoom? Daarvoor zijn verschillende oplossingen (waarvan er maar 1 werkelijk het geval is):
1 Ene chromosoom ABC, andere abc2 Ene chromosoom ABc         abC3 Ene chromosoom AbC         aBc4 Ene chromosoom aBC         Abc
Als er n heterozygote loci zijn, zijn er 2n-1 verschillende oplossingen (zo'n oplossing heet 'haplotype'). Dus bij 3 heterozygote loci is dat 2 tot de macht 2, oftewel 4. Als er 6 loci zijn 25=32.

Als er een niet-heterozygoot locus (DD) is, maakt het niet uit of de D op het ene of op het andere chromosoom ligt; de allelen zijn niet van elkaar te onderscheiden. Het aantal mogelijke oplossingen wordt daardoor niet groter.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures