De regels van het genetica-spel

aiden

Hey,

Ik zuig echt in genetica opdrachten, hier heb je er weer een, opg 30:

http://www.examenbundel.nl/assets/geco/exa...IO12_I_2007.pdf

http://www.examenbundel.nl/assets/geco/exa...IO12_I_2007.pdf

Kan iemand me helpen, aan de hand van dit? Waarom moeten de kansen van de neef en nicht met elkaar vermenigvuldigd worden? Ik heb echt geen idee wanneer je iets moet vermenigvuldigen of met elkaar optellen in examenopgaven en over een week al examen

Tnx

Aiden

Jan van de Velde

Waarom moeten de kansen van de neef en nicht met elkaar vermenigvuldigd worden?

de kans dat jij met een dobbelsteen een 6 gooit is 1/6.
de kans dat ik met een dobbelsteen een 6 gooi is 1/6.

Als wij beiden gooien is de kans dat we beiden een 6 gooien dus 1/6 x 1/6 = 1/36

TD

Voor de duidelijkheid: je vermenigvuldigt ze omdat de kansen onafhankelijk zijn.

Paul0o

Welke kansen moeten dan met elkaar vermenigvuldigt worden bij deze opgave?

Jan van de Velde

de kans dat neef dat ene allel van opa erft is 1/4.

de kans dat nicht dat ene allel van opa erft is uiteraard evenzeer 1/4.

dat zijn onafhankelijke kansen

dus: 1/4 x 1/4 = 1/16

aiden

Jan van de Velde schreef:de kans dat neef dat ene allel van opa erft is 1/4.

de kans dat nicht dat ene allel van opa erft is uiteraard evenzeer 1/4.

dat zijn onafhankelijke kansen

dus: 1/4 x 1/4 = 1/16

Dankuwel, maar helaas moet ik toch nog een keer uw hulp vragen bij een andere, moeilijkere examenopdracht

http://www.examenbundel.nl/assets/geco/exa...WO_BIO12_II.pdf

http://www.examenbundel.nl/assets/geco/exa...WO_BIO12_II.pdf

Opgave 3, dit is een hw/punnet square combo? Ik snap nou niet hoe ze bvb kunnen zeggen dat 6500 jongens deze ziekte krijgen enzo, kan iemand mij dit uitleggen? Hoe pak ik zulke lastige opgaven aan?

Jan van de Velde

Ik snap nou niet hoe ze bvb kunnen zeggen dat 6500 jongens deze ziekte krijgen enzo,

dat zeggen ze ook niet. op zijn best 1 op de 6500 jongens....., en ook zó stellen ze het niet:

Ze zeggen expliciet dat "bij 1:13000 tieners de aandoening zich openbaart".

Volgens mij zit het zo:

Bij echte meisjes (XX) zal deze zich nooit openbaren: het allel is recessief, en van een vader kun je het niet erven, want een "vader" met dat allel is per definitie een lijder en dus zo'n onvruchtbaar AOS-"meisje".

Indien de moeder draagster is zal ze dus de helft van haar zoons als gewone XY-zoon ter wereld brengen (met het gezonde X allel) en de andere helft als AOS-meisje

Kortom, de kans dat een draagstermoeder een AOS-meisje krijgt is 1/4. Als bij 1 op de 13000 tieners de aandoening zich openbaart is 1/3250 moeders dus draagster. Het gen heeft twee van die allelen, de allelfrequentie is dus 1/6500.

Paul0o

http://havovwo.nl/vwo/vbi/bestanden/vbi07iiopg5.pdf

Vraag 14, hoe komen ze aan 9 aantal genotypen??

Jan van de Velde

simpele basistechniek, schemaatje met de 4 combinaties GR, Gr, gR en gr. En dan even tellen.

Wetenschapsforum

Laatste berichten

Nieuwsberichten

De regels van het genetica-spel

De regels van het genetica-spel

Re: De regels van het genetica-spel

Re: De regels van het genetica-spel

Re: De regels van het genetica-spel

Re: De regels van het genetica-spel

Re: De regels van het genetica-spel

Re: De regels van het genetica-spel

Re: De regels van het genetica-spel

Re: De regels van het genetica-spel