Welke reacties krijg je als je:
- 1 mol oxaalzuur met 2 mol methanol laat reageren
- azijnzuur met 2-hydroxypropaanzuur laat reageren
?
Ik heb al wat geprobeerd. Zie afbeelding.
2e reactie:
Laatste berichten
-
08:29
Programmeren met vectoren 5
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Reacties met koolstofketens
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 19
Reacties met koolstofketens
- Bijlagen
-
- Chemie_2.jpg (43.23 KiB) 335 keer bekeken
-
- Chemie_1.jpg (39.6 KiB) 340 keer bekeken
-
- Berichten: 199
Re: Reacties met koolstofketens
De eerste reactie klopt, dwz die tussen oxaalzuur en methanol.
Bij de tweede reactie zou ik de zure (COOH) groep van azijnzuur met de hydroxyl-groep van hydroxypropaanzuur laten reageren (niet met de COOH-groep dus). Dan kom je er wel uit.
Bij de tweede reactie zou ik de zure (COOH) groep van azijnzuur met de hydroxyl-groep van hydroxypropaanzuur laten reageren (niet met de COOH-groep dus). Dan kom je er wel uit.
Elektrochemici doen het vol spanning
-
- Berichten: 19
Re: Reacties met koolstofketens
Weet je toevallig hoe die 2 reactieproducten dan heten ?
In bijlage de aangepaste 2 reactie:
In bijlage de aangepaste 2 reactie:
- Bijlagen
-
- Chemie_3.jpg (44.96 KiB) 335 keer bekeken
-
- Berichten: 10.564
Re: Reacties met koolstofketens
Hij is bijna goed; alleen heb je nu bij het "2-hydroxypropaanzuur-gedeelte" -CH2-OH getekend, in plaats van -COOH.
De naamgeving van de eerste stof is dimethyloxalaat, of ethaandizuur dimethylester. De tweede stof heet officieel "methyl-2-acetoxypropanoaat" maar je mag ook "ester van azijnzuur en 2-hydroxypropaanzuur" zeggen.
De naamgeving van de eerste stof is dimethyloxalaat, of ethaandizuur dimethylester. De tweede stof heet officieel "methyl-2-acetoxypropanoaat" maar je mag ook "ester van azijnzuur en 2-hydroxypropaanzuur" zeggen.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 19
Re: Reacties met koolstofketens
Owja, ik zie het. Bedankt !Marko schreef:Hij is bijna goed; alleen heb je nu bij het "2-hydroxypropaanzuur-gedeelte" -CH2-OH getekend, in plaats van -COOH.
De naamgeving van de eerste stof is dimethyloxalaat, of ethaandizuur dimethylester. De tweede stof heet officieel "methyl-2-acetoxypropanoaat" maar je mag ook "ester van azijnzuur en 2-hydroxypropaanzuur" zeggen.
Kan je die eerste niet 1,2-dimethyloxalaat noemen?
-
- Berichten: 10.564
Re: Reacties met koolstofketens
Dat kan om 2 redenen niet:Kan je die eerste niet 1,2-dimethyloxalaat noemen?
- Er is maar 1 manier om dimethyloxalaat te maken. Dit in tegenstelling bijvoorbeeld tot dimethylbutaan, dat kan op verschillende manieren en daar moet je altijd nummering gebruiken. Maar bij oxaalzuur zijn dus geen nummers nodig, en dan is het goed gebruik om ze weg te laten.
Bovendien:
- "1" en "2" staan voor de posities van de C-atomen. De methylgroepen zitten op de O-atomen, maar die hebben geen nummer.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 19
Re: Reacties met koolstofketens
Ochja, bedankt !Marko schreef:Dat kan om 2 redenen niet:
- Er is maar 1 manier om dimethyloxalaat te maken. Dit in tegenstelling bijvoorbeeld tot dimethylbutaan, dat kan op verschillende manieren en daar moet je altijd nummering gebruiken. Maar bij oxaalzuur zijn dus geen nummers nodig, en dan is het goed gebruik om ze weg te laten.
Bovendien:
- "1" en "2" staan voor de posities van de C-atomen. De methylgroepen zitten op de O-atomen, maar die hebben geen nummer.
