hallo,
ik ben bezig met de synthese van fenacetin.
hierbij treedt een acetyleringsreactie op tussen p-ethoxyaniline en azijnzuuranhydride.
Ik ben op zoek geweest naar het reactiemechanisme van deze reactie maar dit kan ik nergens vinden. Ik heb al heel veel op het internet en in boeken gezocht maar kan dit niet vinden.
Kan iemand mij hierbij helpen?
groeten,
Jeroen
Laatste berichten
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[chemie] synthese van fenacetin
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 24.578
Re: [chemie] synthese van fenacetin
Welkom op het forum Huiswerk en Practica.
Jij wilt vlot hulp. Dat is alleen goed mogelijk als je daar zelf wat voor doet.
Naast de algemene regels van dit forum hebben we voor dit huiswerkforum een paar speciale regels en tips.
Die vind je in de huiswerkbijsluiter
In die huiswerkbijsluiter staat bijvoorbeeld:
Jij wilt vlot hulp. Dat is alleen goed mogelijk als je daar zelf wat voor doet.
Naast de algemene regels van dit forum hebben we voor dit huiswerkforum een paar speciale regels en tips.
Die vind je in de huiswerkbijsluiter
In die huiswerkbijsluiter staat bijvoorbeeld:
Quote[td] [color="#808080"][b][u]VAKGEBIED-TAGS[/u][/b]
[i]Plaats het vakgebied waarop je vraag betrekking heeft tussen rechte haken in de titel.
bijv: [biologie] of [frans]. Zo blijft dit huiswerkforum overzichtelijk.[/i] [/color]
[/td]
Hebben we even voor je gedaan. Denk je er de volgende keer zelf aan?[/color]"Malgré moi, l'infini me tourmente." (Alfred de Musset)
-
- Berichten: 10.564
Re: [chemie] synthese van fenacetin
Je kan ook (als je de reactie uitschrijft in structuurformules is dat eenvoudig te zien) stellen dat het hier om de vorming van een amide gaat.
Misschien kun je daar eens verder mee zoeken.
Misschien kun je daar eens verder mee zoeken.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 2
Re: [chemie] synthese van fenacetin
Ja ik heb geprobeerd om zo veel mogelijk op te zoeken maar een mechanisme kan ik nergens vinden. Ik hoopte dat er misschien iemand was die weet waar dit te vinden is.Marko schreef:Je kan ook (als je de reactie uitschrijft in structuurformules is dat eenvoudig te zien) stellen dat het hier om de vorming van een amide gaat.
Misschien kun je daar eens verder mee zoeken.
-
- Berichten: 10.564
Re: [chemie] synthese van fenacetin
Afhankelijk van je opleiding staat het vast en zeker in je boek over organische chemie, of waarschijnlijk in het hoofdstuk over organische chemie - maar daar kan het een beetje verstopt staan.
In ieder geval is de vorming van een amidebinding vergelijkbaar met die van een ester. Dit mechanisme staat (bijvoorbeeld) hier. Maar voor een ester gebruik je -OH groep (alcohol) en voor een amide een -NH2 (amine).
In jouw geval gebruik je geen zuur (zoals in veel tekstboeken en ook op de site waar ik naar verwees als voorbeeld wordt gebruikt) maar een anhydride. Dit verandert echter niets aan het principe van de reactie, alleen de groep(en) die worden afgesplitst zijn iets anders.
In ieder geval is de vorming van een amidebinding vergelijkbaar met die van een ester. Dit mechanisme staat (bijvoorbeeld) hier. Maar voor een ester gebruik je -OH groep (alcohol) en voor een amide een -NH2 (amine).
In jouw geval gebruik je geen zuur (zoals in veel tekstboeken en ook op de site waar ik naar verwees als voorbeeld wordt gebruikt) maar een anhydride. Dit verandert echter niets aan het principe van de reactie, alleen de groep(en) die worden afgesplitst zijn iets anders.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
-
- Berichten: 662
Re: [chemie] synthese van fenacetin
Zoek eens naar aspirinesynthese. Dit verloopt analoog, alleen is hier stikstof de nucleofiel in plaats van zuurstof. De reactie heet nucleofiele additie aan een carbonyl, hier gauw gevolgd door eliminatie van een leaving group, namelijk azijnzuur.
De synthese van paracetamol is nog beter vergelijkbaar.
De synthese van paracetamol is nog beter vergelijkbaar.
