Estervorming
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
- Berichten: 21
Estervorming
Hallo,
Er werd gevraagd om de naam en formule van de ester te geven die onstaat als je 1,2-propaandiamine met een overmaat salpeterigzuur en overmaat azijnzuur laat reageren.
Ik heb zelf geprobeerd dit in een reactievergelijking weer te geven, maar ik weet niet of dit klopt; en als het wel zou kloppen heb ik geen idee wat de naam van de onstane ester zou kunnen zijn Alvast bedankt! :eusa_whistle:
http://img695.imageshack.us/img695/3559/ni...beeldingjpg.png
Er werd gevraagd om de naam en formule van de ester te geven die onstaat als je 1,2-propaandiamine met een overmaat salpeterigzuur en overmaat azijnzuur laat reageren.
Ik heb zelf geprobeerd dit in een reactievergelijking weer te geven, maar ik weet niet of dit klopt; en als het wel zou kloppen heb ik geen idee wat de naam van de onstane ester zou kunnen zijn Alvast bedankt! :eusa_whistle:
http://img695.imageshack.us/img695/3559/ni...beeldingjpg.png
- Berichten: 10.564
Re: Estervorming
Je reactie klopt voor een groot deel. Alleen is de "diazenol"-structuur die je tekent na stap 1 bij mijn weten niet stabiel in zuur milieu. Wat uiteindelijk ontstaat is het diazoniumion (-N2+), onder afsplitsing van H2O.
De ester die je tekent is inderdaad de juiste. De naam ervan kun je op verschillende maniere vormen:
1. Zoals je esters normaal gesproken weergeeft, alleen betreft het hier een diester. De naam wordt dus propaan-1,2-diyl diacetaat.
2. Door de estergroepen in zijn geheel als substituenten te beschouwen: De naam wordt dan 1,2-diacetyloxypropaan.
3. Door de samenstelling van de ester uit te schrijven. De naam wordt dan diester van 1,2-propaandiol en azijnzuur.
De eerste manier is de officiële methode en heeft de voorkeur. Voor sommige moleculen levert de eerste methode echter een onleesbare brij van -ylen en -aten op. In zo'n geval is het verstandiger om de tweede of de derde methode te gebruiken.
De ester die je tekent is inderdaad de juiste. De naam ervan kun je op verschillende maniere vormen:
1. Zoals je esters normaal gesproken weergeeft, alleen betreft het hier een diester. De naam wordt dus propaan-1,2-diyl diacetaat.
2. Door de estergroepen in zijn geheel als substituenten te beschouwen: De naam wordt dan 1,2-diacetyloxypropaan.
3. Door de samenstelling van de ester uit te schrijven. De naam wordt dan diester van 1,2-propaandiol en azijnzuur.
De eerste manier is de officiële methode en heeft de voorkeur. Voor sommige moleculen levert de eerste methode echter een onleesbare brij van -ylen en -aten op. In zo'n geval is het verstandiger om de tweede of de derde methode te gebruiken.
Cetero censeo Senseo non esse bibendum