Instrumentele analystische scheikunde
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
- Berichten: 252
Instrumentele analystische scheikunde
Hallo allemaal,
Wij hebben een labo uitgevoerd over de scheiding van vitamines. Nu vragen ze ons het volgende :
Zullen mengsels van niacine en thiamine in dezelfde grootteorde van concentratie van elkaar te scheiden kunnen zijn?
Het chromatogram (even snel zelf getekend) ziet er zo uit:
Op de Y-as de oppervlakte, op de x-as de tijd. Piek 1 is afkomstig van niacine, piek 2 van thiamine. Ik denk dat het antwoord op de vraag ja is omdat deze stoffen allemaal een verschillende retentietijd hebben. Zo zullen ze dus ook van elkaar te scheiden kunnen zijn?
Alvast bedankt
Wij hebben een labo uitgevoerd over de scheiding van vitamines. Nu vragen ze ons het volgende :
Zullen mengsels van niacine en thiamine in dezelfde grootteorde van concentratie van elkaar te scheiden kunnen zijn?
Het chromatogram (even snel zelf getekend) ziet er zo uit:
Op de Y-as de oppervlakte, op de x-as de tijd. Piek 1 is afkomstig van niacine, piek 2 van thiamine. Ik denk dat het antwoord op de vraag ja is omdat deze stoffen allemaal een verschillende retentietijd hebben. Zo zullen ze dus ook van elkaar te scheiden kunnen zijn?
Alvast bedankt
- Berichten: 3.507
Re: Instrumentele analystische scheikunde
Als je verschil in retentietijden hebt, heb je per definitie scheiding uiteraard. Ik denk daarom dat de vraag
niet helemaal compleet is. Wat voor gegevens zijn er voor deze vraag verstrekt (of zet hem eens in de context), of was dit alles?Zullen mengsels van niacine en thiamine in dezelfde grootteorde van concentratie van elkaar te scheiden kunnen zijn?
I'm not suffering from insanity - I'm enjoying every minute of it!!
- Berichten: 252
Re: Instrumentele analystische scheikunde
Wel, het is de bedoeling met een HPLC de concentratie niacine en thiamine te bepalen in 2 onbekenden. Hiervoor doet men eerst een kwalitatieve analyse door eerst niacine te injecteren, dan bekomt men hiervan een piek op het chromatogram. Daarna injecteren we thiamine, hier bekomt men ook een piek van op het chromatogram.Als je verschil in retentietijden hebt, heb je per definitie scheiding uiteraard. Ik denk daarom dat de vraagniet helemaal compleet is. Wat voor gegevens zijn er voor deze vraag verstrekt (of zet hem eens in de context), of was dit alles?
Na dat dit gebeurd is, stellen ze de vroeg die ik hierboven heb gepost.
Na de kwalitatieve analyse injecteren we dan vervolgens eerst staal 1 en dan staal 2.
Dat is zowat de context, hopelijk ben je er wat mee!
Alvast bedankt!
- Berichten: 3.507
Re: Instrumentele analystische scheikunde
Dus je hebt een oplossing met een bekende concentratie niacine, en een oplossing met daarin een bekende concentratie thiamine. De beide oplossingen heb je geïnjecteerd op een HPLC, en elk van die injecties levert een chromatogram op. De pieken in beide chromatogrammen hebben een verschillende retentietijd.
Dan is de situatie zoals ik zei: De beide componenten hebben een verschillende retentietijd. Dit is (nagenoeg) onafhankelijk van het oplosmiddel. Als je een mengsel nicaine en thiamine (met ongeveer dezelfde concentraties als in de bekende oplossingen) injecteert, zul je wederom twee pieken zien (= scheiding).
Je antwoord is dus correct.
Moet er nog berekend worden wat de concentratie van niacine en thiamine van het mengsel precies is?
Dan is de situatie zoals ik zei: De beide componenten hebben een verschillende retentietijd. Dit is (nagenoeg) onafhankelijk van het oplosmiddel. Als je een mengsel nicaine en thiamine (met ongeveer dezelfde concentraties als in de bekende oplossingen) injecteert, zul je wederom twee pieken zien (= scheiding).
Je antwoord is dus correct.
Moet er nog berekend worden wat de concentratie van niacine en thiamine van het mengsel precies is?
I'm not suffering from insanity - I'm enjoying every minute of it!!
- Berichten: 252
Re: Instrumentele analystische scheikunde
Nee hoor, maar bedankt voor de uitleg!Raspoetin schreef:Dus je hebt een oplossing met een bekende concentratie niacine, en een oplossing met daarin een bekende concentratie thiamine. De beide oplossingen heb je geïnjecteerd op een HPLC, en elk van die injecties levert een chromatogram op. De pieken in beide chromatogrammen hebben een verschillende retentietijd.
Dan is de situatie zoals ik zei: De beide componenten hebben een verschillende retentietijd. Dit is (nagenoeg) onafhankelijk van het oplosmiddel. Als je een mengsel nicaine en thiamine (met ongeveer dezelfde concentraties als in de bekende oplossingen) injecteert, zul je wederom twee pieken zien (= scheiding).
Je antwoord is dus correct.
Moet er nog berekend worden wat de concentratie van niacine en thiamine van het mengsel precies is?