Moderator: Rhiannon
) voor mijn afstudeerverslag, iets wat ik totaal niet verwacht had. Ik had dus ook eerlijk gezegd nooit gedacht dat ik kans zou maken op de gouden spatel (en dus ook niet gewonnen 
), maar een eervolle vermelding in het chemisch weekblad is natuurlijk heel erg leuk om te lezen!!dat is uiteraard een geintje......je ziet ze wel eens rijden, vrachtwagens met levensgroot BAS erop.http://www.bas.nl is een geintje neem ik aan ??? Of heb je de chemie aan de kant gezet
Nou vooruit. Ik kan natuurlijk copy-pasten uit mijn verslag maar dan wordt het verhaal wel erg langGefeliciteerd Bas, en nu ga je ons natuurlijk uitgebreid vertellen wat voor leuks je hebt onderzocht
. Het substraat zorgt voor het zogenaamde "surface enhancement effect" (SERS). Ik heb 3 substraten met elkaar vergeleken op de mate van versterking van het Raman effect, de stabiliteit, de reproduceerbaarheid, gebruikersgemak etc. De 3 substraten: TLC (of DLC in ABN) i.c.m zilver colloïden, een quartzplaat met een dunne zilver laag die ruw werd gemaakt in de oven en een quartzplaat met sylica bolletjes met daarop de zilver laag. De ruwheid is nodig voor de SERS effecten. Het aanbrengen van de silica bolletjes op een glasplaat koste vrij veel tijd maar het bleek als substraat wel héél erg goed te werken. ), en vooral heel erg veel proberen en de laatste 2 weken van je afstudeerperiode er achter komen hoe alles het beste werkt en dan geen tijd meer hebben om alles goed te doenâ¦..het frustrerende aspect dat elke stagiair wel herkent. En dan een leuk verslag schrijven en daar een eervolle plek mee verdienen in het chemisch weekblad! Whoehoe!! is natuurlijk funestRaman is op zichzelf een prut techniek
Hoe weet je dat je met Resonantie effecten te maken hebt? Ik heb nooit een absorptie spectrum opgenomen dus ik weet niet of de 514.5nm laserlijn overeenkomt met een electronische overgang van de dyes......Muggezift: volgens mij gebruik je hier SERRS niet SERS
Gewoon een betere spectrometer nemen danhet is toch zo, De 'normale' Raman signalen zijn veel te zwak om te kunnen meten!
Jammer...Ik heb nooit een absorptie spectrum opgenomen
Niet per se met het analiet, wel met de plasmonfrequentie van zilver; dat is ook een vorm van SERRS. Daarom wordt voor SERS/SERRS ook zo graag een argonlaser gebruikt.ik weet niet of de 514.5nm laserlijn overeenkomt met een electronische overgang van de dyes
Dat kan, maar als er resonantie is met de plasmon (~515 nm bij zilver, ik dacht ~600 nm bij goud) wordt er ook over SERRS gesproken.Is het niet zo dat met Resonance Raman altijd gedoeld wordt op resonantie van het te meten analiet?
Voordat ik vertel wat ik zelf aan onderzoek heb.....En dan een leuk verslag schrijven en daar een eervolle plek mee verdienen in het chemisch weekblad! Whoehoe!!
