Ik zoek een synthese methode voor amorfe vorm van polystyreen!?
Ik heb wel eens eerder amorfe polymethylmetacrylaat gemaakt via bulkpolymerisatie, maar ik weet niet of dit ook werkt voor polystyreen.
Hoezo is het eigenlijk zo dat ik via bulkpolyerisatie een amorfe vorm van polymethylmetacrylaat krijgt en via emulsiepolymerisatie niet?
Laatste berichten
-
22:54
Herleiden afmetingen vanaf een foto 12
-
18:53
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
-
18:09
Rotatie van het heelal 32
-
17:19
Ervaringen met "herontdekkingen" 12
-
18 apr
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
18 apr
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
18 apr
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
polymeren
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 11.177
Re: polymeren
Benzoyperoxide + monostyreen + warmte -> amorf polystyreen
Om je andere vraag te beantwoorden: tijdens een radicaal reactie (de bovenstaande dus [ook wel bulkpolymerisatie]), is er geen controle in hoe de ketens aan elkaar koppelen (de styreengroep kan eens onder zitten en dan weer boven). Met emulsiepolymerisatie heb je dat dus niet.
Om je andere vraag te beantwoorden: tijdens een radicaal reactie (de bovenstaande dus [ook wel bulkpolymerisatie]), is er geen controle in hoe de ketens aan elkaar koppelen (de styreengroep kan eens onder zitten en dan weer boven). Met emulsiepolymerisatie heb je dat dus niet.
-
- Berichten: 311
Re: polymeren
de styreengroep kan eens onder zitten en dan weer boven
Oftewel atactisch polystyreen.
-
- Berichten: 11.177
Re: polymeren
Ik wou niet te moeilijk overkomen, anders kun jij meteen uitleggen wat isotactisch is 
-
- Berichten: 328
Re: polymeren
En waarom is dat met emulsiepolymerisatie niet dan?Om je andere vraag te beantwoorden: tijdens een radicaal reactie (de bovenstaande dus [ook wel bulkpolymerisatie]), is er geen controle in hoe de ketens aan elkaar koppelen (de styreengroep kan eens onder zitten en dan weer boven). Met emulsiepolymerisatie heb je dat dus niet.
-
- Berichten: 11.177
Re: polymeren
Nou daar zit iets in, een soort richter, die zorgt dat de zijgroep steeds op dezelfde plaats ligt, ik weet zelf niet meer hoe dat nu heet. Een soortgelijk principe is het polymeriseren met behulp van TiCl5. Dit heeft 1 vrij elektronenpaar, hier wordt eerst etheen aangekoppeld, waarna elke volgende groep, maakt verder nix uit wat, dezelfde orientatie behoudt
-
- Berichten: 311
Re: polymeren
Isotactisch polystyreen: Stryreen groepen allen aan dezelfde kant van de koolstofketen.Ik wou niet te moeilijk overkomen, anders kun jij meteen uitleggen wat isotactisch is
Syndiotactisch polystyreen: Styreen groepen om en om aan verschillende kanten (-boven - beneden - boven - beneden - boven-...) van de koolstofketen.
-
- Berichten: 115
Re: polymeren
Gegroet,
Zelf heb ik evaring opgedaan met emulsie polymerisatie en copolymerisatie waarbij MMA betrokken was.
Wat mij logisch lijkt (aan de hand van info uit mijn polymeerboek) is dat de kans op amorf polymeer groter is bij bulk dan bij emulsie.
BULK: verbreding molecuulmassa bij hoge omzettings graad
EMULSIE: smalle molecuulmassa verdeling en hoge molecuulmassa's
Ik denk dat hoe smaller de molecuulmassa verdeling is des te groter de kans is op een kristallijn polymeer. De temperatuur heeft echter ook een zeer grootte invoed op het proces. Bij emulsiepolymerisatie wordt de warmte veel geleidelijker afgevoerd en met een veel kleiner temp. verschil als bij bulk. Hierdoor kan het polymeer zich "rustiger" orienteren en beter kristallijn structuur aannemen.
Om duidelijk te maken wat voor invloed je temperatuur heeft op kristallijnheid.
Pak PE bolletjes verwarm deze en pers er een dunne film van. Bij snel afkoelen zie je geen kristal pieken in het IR gebied. Wanneer je het geheel heel langzaam laat afkoelen zie je wel kristal pieken in het IR gebied.
Zelf heb ik evaring opgedaan met emulsie polymerisatie en copolymerisatie waarbij MMA betrokken was.
Wat mij logisch lijkt (aan de hand van info uit mijn polymeerboek) is dat de kans op amorf polymeer groter is bij bulk dan bij emulsie.
BULK: verbreding molecuulmassa bij hoge omzettings graad
EMULSIE: smalle molecuulmassa verdeling en hoge molecuulmassa's
Ik denk dat hoe smaller de molecuulmassa verdeling is des te groter de kans is op een kristallijn polymeer. De temperatuur heeft echter ook een zeer grootte invoed op het proces. Bij emulsiepolymerisatie wordt de warmte veel geleidelijker afgevoerd en met een veel kleiner temp. verschil als bij bulk. Hierdoor kan het polymeer zich "rustiger" orienteren en beter kristallijn structuur aannemen.
Om duidelijk te maken wat voor invloed je temperatuur heeft op kristallijnheid.
Pak PE bolletjes verwarm deze en pers er een dunne film van. Bij snel afkoelen zie je geen kristal pieken in het IR gebied. Wanneer je het geheel heel langzaam laat afkoelen zie je wel kristal pieken in het IR gebied.
-
- Berichten: 266
Re: polymeren
Dat TiCl4 (of vanadium, molybdeen, chroom) is een partner van AlR3. Samen vormen ze een Ziegler-Natta katalysator ( Nobelprijs 1963) dat een stereospecifieke katalysator is. Naargelang van de verhouding Al/Ti kan bv 95% cis of trans gevormd worden bij bv polyisopreen. De techniek noemt coordinatie polymerisatie.
Bij radicalair mechanisme heb je altijd vertakkingen (meer amorf). Indien je met kationische of anionische polymerisatie werkt heb je geen vertakkingen en dus een meer kristallijn polymeer.
Bij radicalair mechanisme heb je altijd vertakkingen (meer amorf). Indien je met kationische of anionische polymerisatie werkt heb je geen vertakkingen en dus een meer kristallijn polymeer.
