Reactiemechanisme 2,4,5-trifenylimidazole
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 9
Reactiemechanisme 2,4,5-trifenylimidazole
Goedenavond,
Heeft één van jullie een idee hoe het reactiemechanisme er uit komt te zien voor:
Ik kom er niet uit
Heeft één van jullie een idee hoe het reactiemechanisme er uit komt te zien voor:
Ik kom er niet uit
- Berichten: 2.953
Re: Reactiemechanisme 2,4,5-trifenylimidazole
In eerste instantie reageert benzaldehyde met NH3 tot het overeenkomstige imine (C=NH). Het N-atoom van dit imine is op zijn beurt ook weer nucleofiel en kan met een carbonylgroep van het diketon reageren. Na wat heen-en-weer geklap van de bindingen en het toevoegen van nog een NH3 en het afvoeren van water krijg je 2,3-dihydro-2,4,5-triphenylimidazool.
Dit dihydroimidazool (en ook andere dihydroimidazolen) oxideert bijzonder gemakkelijk tot het overeenkomstige imidazool (je eindproduct) met zuurstof uit de lucht.
Dit dihydroimidazool (en ook andere dihydroimidazolen) oxideert bijzonder gemakkelijk tot het overeenkomstige imidazool (je eindproduct) met zuurstof uit de lucht.