Reactiemechanisme 2,4,5-trifenylimidazole

Moderator: ArcherBarry

Reageer
Berichten: 9

Reactiemechanisme 2,4,5-trifenylimidazole

Goedenavond,

Heeft één van jullie een idee hoe het reactiemechanisme er uit komt te zien voor:

Afbeelding

Ik kom er niet uit :lol:

Gebruikersavatar
Berichten: 2.953

Re: Reactiemechanisme 2,4,5-trifenylimidazole

In eerste instantie reageert benzaldehyde met NH3 tot het overeenkomstige imine (C=NH). Het N-atoom van dit imine is op zijn beurt ook weer nucleofiel en kan met een carbonylgroep van het diketon reageren. Na wat heen-en-weer geklap van de bindingen en het toevoegen van nog een NH3 en het afvoeren van water krijg je 2,3-dihydro-2,4,5-triphenylimidazool.

Dit dihydroimidazool (en ook andere dihydroimidazolen) oxideert bijzonder gemakkelijk tot het overeenkomstige imidazool (je eindproduct) met zuurstof uit de lucht.

Berichten: 9

Re: Reactiemechanisme 2,4,5-trifenylimidazole

Bedankt :lol: . Het is gelukt.

Reageer