Wetenschapsforum

Goedenavond,

Heeft één van jullie een idee hoe het reactiemechanisme er uit komt te zien voor:



Ik kom er niet uit

In eerste instantie reageert benzaldehyde met NH₃ tot het overeenkomstige imine (C=NH). Het N-atoom van dit imine is op zijn beurt ook weer nucleofiel en kan met een carbonylgroep van het diketon reageren. Na wat heen-en-weer geklap van de bindingen en het toevoegen van nog een NH₃ en het afvoeren van water krijg je 2,3-dihydro-2,4,5-triphenylimidazool.

Dit dihydroimidazool (en ook andere dihydroimidazolen) oxideert bijzonder gemakkelijk tot het overeenkomstige imidazool (je eindproduct) met zuurstof uit de lucht.

Bedankt . Het is gelukt.