Wie weet wat de beste manier is om van C11H23COOH, C12H25COOH te maken?
Het gaat om de verschillende stappen met kathalysator en omstandigheden.
Laatste berichten
-
23:25
2013 – Augustus Vraag 3
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
23:04
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 5
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
12:51
positie 2
-
10:44
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
ketenverlenging laurylzuur
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 11.177
Re: ketenverlenging laurylzuur
Dit lijkt me zeer moeilijk te doen, aangezien je met een geheel verzadigde koolstofketen werkt. Het enige wat ik kan bedenken is de zuurgroep reduceren tot een alcohol. Deze alcohol samen met een α waterstof dehydreren (-H2O) tot een dubbele binding. Hier met een FC-alkylatie een Cl-CH2-OH aanzetten (die OH moet je van te voren wel beschermen anders reageert ie weg), en dit weer oxideren tot een carbonzuur.
-
- Berichten: 2.953
Re: ketenverlenging laurylzuur
Het lijkt mij simpeler om het laatste deel iets anders aan te pakken.
-Reductie zuurgroep tot het alcohol (met bijv. LiAlH4 of boraan of eerst veresteren en met een milder reagens reduceren)
-Substitutie van OH voor een Br (met gec. HBr)
-Grignard maken van het verkregen alkylbromide
-Grignard over droogijs uitgieten en aanzuren
Maar er zijn vast wel meerdere methodes voor de ketenverlenging te bedenken.
Ik denk overigens dat de door FsWd voorgestelde FC-alkylering (Friedel-Crafts?) niet gaat werken. Je kunt deze niet met gewone alkenen uitvoeren. Ook heb ik mijn twijfels bij de stabiliteit van Cl-CH2-OH. Je zal dit 'in situ' moeten maken omdat het snel uiteen zal vallen in formaldehyde en HCl waardoor je er een zware dobber aan zult hebben hier alleen al een beschermgroep aan te plakken.
-Reductie zuurgroep tot het alcohol (met bijv. LiAlH4 of boraan of eerst veresteren en met een milder reagens reduceren)
-Substitutie van OH voor een Br (met gec. HBr)
-Grignard maken van het verkregen alkylbromide
-Grignard over droogijs uitgieten en aanzuren
Maar er zijn vast wel meerdere methodes voor de ketenverlenging te bedenken.
Ik denk overigens dat de door FsWd voorgestelde FC-alkylering (Friedel-Crafts?) niet gaat werken. Je kunt deze niet met gewone alkenen uitvoeren. Ook heb ik mijn twijfels bij de stabiliteit van Cl-CH2-OH. Je zal dit 'in situ' moeten maken omdat het snel uiteen zal vallen in formaldehyde en HCl waardoor je er een zware dobber aan zult hebben hier alleen al een beschermgroep aan te plakken.
-
- Berichten: 11.177
Re: ketenverlenging laurylzuur
Inderdaad, die gringard lijkt me een beter idee . Idd ook wel een beetje "duh" als ik er zo over nadenk, 2 elektronenzuigende groepen aan hetzelfde koolstofatoom doen het niet zo goed
. Idd ook wel een beetje "duh" als ik er zo over nadenk, 2 elektronenzuigende groepen aan hetzelfde koolstofatoom doen het niet zo goed-
- Berichten: 292
Re: ketenverlenging laurylzuur
Ah oke, zoiets had ik zelf ook wel bedacht, reduceren tot een alcohol, dan halogeneren en met Grignard en CO2 een zuurgroep eraan zetten.
4e-jaars Life, Science & Technology: Chemie
