Ik zit met een probleem. Ik snap de volgende reactie vergelijking niet.
Om 4-aminofenol als neerslag te krijgen moet je de sterk zure oplossing met NaHCO4(s) neutraliseren en daarna zwak basisch maken. Daarbij gaat de inhoud van de erlenmeyer bruisen.
Welke reactie treedt op? Geef de reactievergelijking.
er stond nog bij: HCl oplossing als zuur.
en NaHCO4 reageert met zuur tot kooldioxide
Alvast bedankt...
Laatste berichten
-
10:10
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren?
-
09:48
Schroefdraad berekening 4
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
08:56
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 11
-
22:05
projectiel 7
-
21:48
Verschil tussen deze 2 vragen 4
-
19:29
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
17:23
Rotatie van het heelal 41
-
12:15
Weerfrustratie 5
-
11:55
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
-
20 apr
Stank rotte eieren uit de warmwaterboiler 11
-
20 apr
Nut warmtepomp 18
-
20 apr
Airco bevriezings kans berekenen. 17
-
19 apr
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] een reactievergelijking
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 2.953
Re: [scheikunde] een reactievergelijking
In zure oplossing is de aminegroep geprotoneerd. Dit maakt het molecuul goed water-oplosbaar. Door het toevoegen van bicarbonaat deprotoneer je het amine. Het 4-aminofenol wat je vormt heeft een veel lagere oplosbaarheid in water en zal dus neerslaan.
NB. Wanneer je zou neutraliseren met een te sterke base loop je de kans het fenol te deprotoneren. Het fenolaat wat je dan vormt is ook weer goed water-oplosbaar. Hierom gebruik je een niet zo sterke base zoals bicarbonaat.
NB. Wanneer je zou neutraliseren met een te sterke base loop je de kans het fenol te deprotoneren. Het fenolaat wat je dan vormt is ook weer goed water-oplosbaar. Hierom gebruik je een niet zo sterke base zoals bicarbonaat.
-
- Berichten: 5
Re: [scheikunde] een reactievergelijking
Okey, ik snap het helaas nog niet helemaal. De vraag was eigenlijk welke reactie vergelijking je dan krijgt?
NaHCO4(s) + HCl + ........ ---> C6H7NO + ...........
vul in op de puntjes wat nog nodig is.
NaHCO4(s) + HCl + ........ ---> C6H7NO + ...........
vul in op de puntjes wat nog nodig is.
-
- Berichten: 4.771
Re: [scheikunde] een reactievergelijking
Even een foutje wegwerken: bicarbonaat is NaHCO3 en niet NaHCO4
Het bruisen is van de reactie van bicarbonaat met het H+-ion van zoutzuur.
Welk gas denk ja dat hierbij ontstaat? Je kunt dan de reactievergelijking zo opschrijven.
Doordat het bicarbonaat met het zuur reageert, neem je zuur weg en wordt de oplossing minder zuur.
In sterk zure oplossingen is het 4-aminofenol opgelost. Zoals al gezegd is de aminogroep geprotoneerd:
HO-C6H4-NH3+
Doordat je met het bicarbonaat zuur wegneemt, zal het aminofenol-ion op een gegeven moment ook zijn extra proton afstaan.
De stof die dan ontstaat is slecht oplosbaar in water. Welke stof is dit? Als je dat weet schrijf je ook hiervan de vergelijking zo op.
Het bruisen is van de reactie van bicarbonaat met het H+-ion van zoutzuur.
Welk gas denk ja dat hierbij ontstaat? Je kunt dan de reactievergelijking zo opschrijven.
Doordat het bicarbonaat met het zuur reageert, neem je zuur weg en wordt de oplossing minder zuur.
In sterk zure oplossingen is het 4-aminofenol opgelost. Zoals al gezegd is de aminogroep geprotoneerd:
HO-C6H4-NH3+
Doordat je met het bicarbonaat zuur wegneemt, zal het aminofenol-ion op een gegeven moment ook zijn extra proton afstaan.
De stof die dan ontstaat is slecht oplosbaar in water. Welke stof is dit? Als je dat weet schrijf je ook hiervan de vergelijking zo op.
-
- Berichten: 5
Re: [scheikunde] een reactievergelijking
juistem, je krijgt dus het volgende?
4 aminofenol is dus: HO-C6H4-NH3+
HCl + C6h7NO + NaHCO3 => C6H8NO + H2O + Co2 (gas) + Na + Cl
zo moet ie dan? of is het nog anders?
let the slimme gasten do the talking
Beryllium: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.
4 aminofenol is dus: HO-C6H4-NH3+
HCl + C6h7NO + NaHCO3 => C6H8NO + H2O + Co2 (gas) + Na + Cl
zo moet ie dan? of is het nog anders?
let the slimme gasten do the talking
Beryllium: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.
-
- Berichten: 165
Re: [scheikunde] een reactievergelijking
Er staat toch nog een foutje in.
Links in de reactie heb je HCl , dus je aminophenol is hier geprotoneerd... en jij schrijft hier net de neutrale vorm. Terwijl de geprotoneerde vorm bij jou voorkomt na neutralisatie met NaHCO3 ...
de geprotoneerde vorm van 4-aminofenol is dus HO-C6H4-NH3+ en dan weet je meteen wat de neutrale vorm is ...
Links in de reactie heb je HCl , dus je aminophenol is hier geprotoneerd... en jij schrijft hier net de neutrale vorm. Terwijl de geprotoneerde vorm bij jou voorkomt na neutralisatie met NaHCO3 ...
de geprotoneerde vorm van 4-aminofenol is dus HO-C6H4-NH3+ en dan weet je meteen wat de neutrale vorm is ...
-
- Berichten: 5
Re: [scheikunde] een reactievergelijking
Beste mensen...
Zouden jullie mij kunnen helpen met de volgende vragen??
1. Bereken het rendement van de omzetting van 4-aminofenol in paracetemol?
2. Leg uit waarom 4-aminofenol zowel in een oplossing met een lage pH (bijv. 1,0) en een oplossing met een hoge pH (bijv. 13.0) goed oplosbaar is.
3. Om 4-aminofenol als neerslag te krijgen moet je de sterk zure oplossing met NaHCO3 (s) neutraliseren en daarna zwak basisch maken. Daarbij gaat de inhoud van de erlenmeyer bruisen.
a) Welke reactie treedt op? Geef de reactievergelijking.
b) Leg uit waarom je voor het neutraliseren NaCHO3 beter kunt gebruiken en liever geen NaOH.
Harstikke bedankt alvast... Groetjes Lisanne
Zouden jullie mij kunnen helpen met de volgende vragen??
1. Bereken het rendement van de omzetting van 4-aminofenol in paracetemol?
2. Leg uit waarom 4-aminofenol zowel in een oplossing met een lage pH (bijv. 1,0) en een oplossing met een hoge pH (bijv. 13.0) goed oplosbaar is.
3. Om 4-aminofenol als neerslag te krijgen moet je de sterk zure oplossing met NaHCO3 (s) neutraliseren en daarna zwak basisch maken. Daarbij gaat de inhoud van de erlenmeyer bruisen.
a) Welke reactie treedt op? Geef de reactievergelijking.
b) Leg uit waarom je voor het neutraliseren NaCHO3 beter kunt gebruiken en liever geen NaOH.
Harstikke bedankt alvast... Groetjes Lisanne
-
- Berichten: 6.314
Re: [scheikunde] een reactievergelijking
Ik heb je vragen maar samengevoegd, een nieuw topic openen leek me niet zo nodig.
Kijk je ook nog even in de help hoe je sub- en superscript gebruikt?
b) Wat zou er gebeuren als je net iets teveel NaOH toevoegt?
Kijk je ook nog even in de help hoe je sub- en superscript gebruikt?
Hoe zou je dat aanpakken? Met hoeveel uitgangsstof ben je begonnen?Bereken het rendement van de omzetting van 4-aminofenol in paracetemol?
Wanneer is een stof goed oplosbaar in water? Hoe ziet 4-aminofenol eruit bij lage pH? En bij hoge pH?Leg uit waarom 4-aminofenol zowel in een oplossing met een lage pH (bijv. 1,0) en een oplossing met een hoge pH (bijv. 13.0) goed oplosbaar is.
a) Welke stoffen zitten er in de oplossing? Wat verwacht je?Om 4-aminofenol als neerslag te krijgen moet je de sterk zure oplossing met NaHCO3 (s) neutraliseren en daarna zwak basisch maken. Daarbij gaat de inhoud van de erlenmeyer bruisen.
a) Welke reactie treedt op? Geef de reactievergelijking.
b) Leg uit waarom je voor het neutraliseren NaCHO3 beter kunt gebruiken en liever geen NaOH.
b) Wat zou er gebeuren als je net iets teveel NaOH toevoegt?
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)
