cox2 en michaelis menten vergelijking
Moderator: ArcherBarry
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
-
- Berichten: 71
cox2 en michaelis menten vergelijking
ik heb n paar vraagjes nl de volgende :
1) je hebt een nieuwe cox2 inhibitor gesynthetiseerd, hoe zou je IN VITRO bepalen dat t nieuwe gm potentieel beter is dan bv celebrex ?
2)ivm practicum MM : wat moet je bepalen teneinde de specifieke activiteit van alkalische fosfatase te bepalen ,beschrijf methode ( over welke methode gaat t juist ) ??
GM X is een reversiebele alkalische fosfatase inhibitor , hoe kan je dr de gm conc te varieren uit maken of je competitieve of niet competitieve inhibitor hebt ?
willen jullie mij aub dringend helpen , heb volgende week examen
gm= geneesmiddel
1) je hebt een nieuwe cox2 inhibitor gesynthetiseerd, hoe zou je IN VITRO bepalen dat t nieuwe gm potentieel beter is dan bv celebrex ?
2)ivm practicum MM : wat moet je bepalen teneinde de specifieke activiteit van alkalische fosfatase te bepalen ,beschrijf methode ( over welke methode gaat t juist ) ??
GM X is een reversiebele alkalische fosfatase inhibitor , hoe kan je dr de gm conc te varieren uit maken of je competitieve of niet competitieve inhibitor hebt ?
willen jullie mij aub dringend helpen , heb volgende week examen
gm= geneesmiddel
-
- Berichten: 114
Re: cox2 en michaelis menten vergelijking
Als ik het me goed herinner, moet je dan de Michaelis-Menten formule omschrijven tot de vorm 1/V= KM/(Vmax * ) + 1/Vmax
Je kunt dan een grafiek maken van 1/V uitgezet tegen 1/, met een helling van KM/Vmax en een snijpunt met de y-as van 1/Vmax.
Zie ook hier
Echter wanneer de enzymatische reactie geremd wordt, veranderen die helling en/of snijpunt met de y-as. Je kunt dan twee grafieken van 1/V uitgezet tegen 1/ met elkaar vergelijken ('e'en met inhibitor en 'e'en zonder) en als de 1/Vmax gelijk blijft, heb je te maken met competitieve inhibitie.
Ik hoop dat ik je iets verder geholpen heb
Je kunt dan een grafiek maken van 1/V uitgezet tegen 1/, met een helling van KM/Vmax en een snijpunt met de y-as van 1/Vmax.
Zie ook hier
Echter wanneer de enzymatische reactie geremd wordt, veranderen die helling en/of snijpunt met de y-as. Je kunt dan twee grafieken van 1/V uitgezet tegen 1/ met elkaar vergelijken ('e'en met inhibitor en 'e'en zonder) en als de 1/Vmax gelijk blijft, heb je te maken met competitieve inhibitie.
Ik hoop dat ik je iets verder geholpen heb
-
- Berichten: 71
Re: cox2 en michaelis menten vergelijking
ok bedankt (jebentn schat) je hebt me al n heel eind op weg geholpen
maar weet je ook hoe t zit met die cox2 inhibitor ???
thx babe
maar weet je ook hoe t zit met die cox2 inhibitor ???
thx babe
-
- Berichten: 2.035
Re: cox2 en michaelis menten vergelijking
Dan test je ze allebei in een assay (test) waarin je de relatieve activiteit (inhibitie) van beide tegen de Cyclo-oxygenase type-2 receptor (COX-2) bepaalt.....
-
- Berichten: 71
Re: cox2 en michaelis menten vergelijking
ik dacht dat t te maken had met het zijkanaaltje van cox2 ???
vergis ik me dan ?
vergis ik me dan ?
-
- Berichten: 2.035
Re: cox2 en michaelis menten vergelijking
Het is meer een 2e receptor-site dan een "zijkanaaltje", maar ok... zoals jij de vraag hebt gegeven (zeer algemeen!) kan het antwoord ook algemeen gegeven worden