Wie weet hoe men een methyl groep (CH3) kan laten aansluiten aan een ander amino groep ?
zodanig dat die molecul een eindpunt heeft (CH3)
moet ik (product 1) laten koken met een oplosmiddel en dan verdampen ?
iemand een idee ?
greetz Steven
Laatste berichten
-
06:56
Casus uit de praktijk: positief test THC 3
-
22:01
vB 7
-
21:45
Vreemde stank in huis 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Rotatie van het heelal 22
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
-
09 apr
[natuurkunde] systeemgrafen 1
-
05 apr
afbuiging licht rond zware objecten via grondbeginselen relativiteitstheorie 490
-
05 apr
Ongepaste reclame 179
-
04 apr
Gegevens wissen mobiel 6
-
04 apr
Geiger Muller telbuis 2
-
03 apr
Schroefdraad berekening 3
-
03 apr
Relatieve luchtvochtigheid 26
-
03 apr
tank 4
-
02 apr
gereduceerde massa 12
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Methyl groep
Moderator: ArcherBarry
Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
-
- Berichten: 2.399
Re: Methyl groep
Er zijn verschillende manieren om dit te doen. In eiwit chemie wordt dit permethylation genoemd. Zoek hier eens op in wetenschappelijke literatuur, ik heb de referenties zo niet bij de hand.
-
- Berichten: 181
Re: Methyl groep
Hallo Steven,
(Ik zoek nog naar een oplossing, maar ...)
Om wat voor een "amine" gaat het primair, secundair, tertiar ?
-en- Wat voor een product wens je secundair, tertiar, quartenair ?
Gegroet,
Martin
Attachment / Bewerking
Methylation:
methylation with methyl iodide (mostly no control, reaction mixture)
R-NH2 (+ CH3I) --> R-NH-CH3 (+ CH3I) --> R-N(CH3)2 (+ CH3I) --> R-N+(CH3)3 [kation] + I- [anion]
reduction
R-NH2 + (BOC)2O [BOC-anhydride] --> R-NH-CO-O-tBu + LiAlH4 [reduction] --> R-NH-CH3
R,R"-NH + (BOC)2O --> R,R"-N-BOC --> R,R"-N-CH3
reductive amination
R-NH2 + H2CO --> R-N=CH2 [reduction with a boro-hydride complex] --> R-NH-CH3
R,R"-NH + H2CO --> R,R"-N+=CH2 --> R,R"-N-CH3
-enne- Er zijn nog verdere mogelijke wegen, maar zoals Leon (Napoleon) reeds aanduidt, hierover moet genoeg in de literatuur te vinden zijn.
De complete reductie van de BOC-groep (tBu-O-CO-; "protective group") met LiAlH4 schijnt me een goede methode om zowel primaire als secundaire amines te methyleren, maar - er moeten natuurlijke geen andere functies zijn die man kan reduceren. Zo heeft ook de âreductieve aminering" zijn voors en tegens, want - ook andere âamine-groepen"worden op deze wijze gemethyleerd â¦
-hhmmm- Langzaam begin ik te vermoeden, beter - vraag ik me af: âwill je de âmethyl" op de primaire amine van een âpeptide" hebben ?"
Gegroet,
Martin
(Ik zoek nog naar een oplossing, maar ...)
Om wat voor een "amine" gaat het primair, secundair, tertiar ?-en- Wat voor een product wens je secundair, tertiar, quartenair ?
Gegroet,
Martin
Attachment / Bewerking
Methylation:
methylation with methyl iodide (mostly no control, reaction mixture)
R-NH2 (+ CH3I) --> R-NH-CH3 (+ CH3I) --> R-N(CH3)2 (+ CH3I) --> R-N+(CH3)3 [kation] + I- [anion]
reduction
R-NH2 + (BOC)2O [BOC-anhydride] --> R-NH-CO-O-tBu + LiAlH4 [reduction] --> R-NH-CH3
R,R"-NH + (BOC)2O --> R,R"-N-BOC --> R,R"-N-CH3
reductive amination
R-NH2 + H2CO --> R-N=CH2 [reduction with a boro-hydride complex] --> R-NH-CH3
R,R"-NH + H2CO --> R,R"-N+=CH2 --> R,R"-N-CH3
-enne- Er zijn nog verdere mogelijke wegen, maar zoals Leon (Napoleon) reeds aanduidt, hierover moet genoeg in de literatuur te vinden zijn.
De complete reductie van de BOC-groep (tBu-O-CO-; "protective group") met LiAlH4 schijnt me een goede methode om zowel primaire als secundaire amines te methyleren, maar - er moeten natuurlijke geen andere functies zijn die man kan reduceren. Zo heeft ook de âreductieve aminering" zijn voors en tegens, want - ook andere âamine-groepen"worden op deze wijze gemethyleerd â¦
-hhmmm- Langzaam begin ik te vermoeden, beter - vraag ik me af: âwill je de âmethyl" op de primaire amine van een âpeptide" hebben ?"
Gegroet,
Martin
-
- Berichten: 6
Re: Methyl groep
De amine die ik bedoel is een amfetamine dus als je die hebt, met wel product (oplosmiddel) zoals aceton of xyleen of tolueen, moet je de reactie doen ? en hoelang moet die aanhouden die reactie , om uiteindelijk een methyl groep aan de amfetamine te koppelen
Ik weet weinig van veel
-
- Berichten: 4.771
Re: Methyl groep
Ik kan er niets aan doen, maar als ik dit lees krijg ik iedere keer het gevoel dat het om de volgende reactie gaat:
alpha-Methyl-1,3-benzodioxole-5-ethanamine + methyl(hoedanook) ---> N-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine
8-[
Ik vind het zo'n zware kost voor een niveau tweetje...:
alpha-Methyl-1,3-benzodioxole-5-ethanamine + methyl(hoedanook) ---> N-Methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine
8-[
Ik vind het zo'n zware kost voor een niveau tweetje...:
een methyl groep (CH3) kan laten aansluiten aan een ander amino groep ?
zodanig dat die molecul een eindpunt heeft (CH3)
-
- Berichten: 6
Re: Methyl groep
ik heb alleen ergens gelezen ( weet nietmeer waar ) dat als je amfetamine laat reageren met een oplosmiddel zoals xyleen of methylchloride en dan alles laten verdampen, dat je dan de methyl groep van de methyl chloride hebt gekoppeld aan de amfetamine klopt dat?
als je dat hebt gekoppeld bekom je methamfetamine ( vandaar die methyl groep )
btw de formule van xyleen is toch CH3 ?
als je dat hebt gekoppeld bekom je methamfetamine ( vandaar die methyl groep )
btw de formule van xyleen is toch CH3 ?
Ik weet weinig van veel
-
- Berichten: 6
Re: Methyl groep
nou, ik niet, maar ik heb dat gelezen, en wil gewoon weten of dit zo is
-> amfetamine laten reageren met een product dat de methyl groep aan de amfetamine geeft zodat er methamfetamine ontstaat
-> amfetamine laten reageren met een product dat de methyl groep aan de amfetamine geeft zodat er methamfetamine ontstaat
Ik weet weinig van veel
-
- Berichten: 6.314
Re: Methyl groep
Helaas dan, syntheses van drugs vallen buiten de Algemene Regels van het forum!
Topic gesloten
Voor vragen of opmerkingen kan je me mailen.
Topic gesloten
Voor vragen of opmerkingen kan je me mailen.
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)
