Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 99
Wat kan er bij deze reactie misgaan?
De reactie waarvan het mechanisme hieronder is weergegeven moet onder droge omstandigheden uitgevoerd worden. Welke bijreacties kunnen eigenlijk optreden en welke nevenproducten kunnen ontstaan als het reactievat niet droog is?
Ik denk dat ik er eentje zelf heb kunnen vinden: de anhydride aan het begin kan met water reageren zodat deze stof ontstaat:
Klopt dat? En wat kan dr allemaal nog meer gebeuren?
Ik denk dat ik er eentje zelf heb kunnen vinden: de anhydride aan het begin kan met water reageren zodat deze stof ontstaat:
Klopt dat? En wat kan dr allemaal nog meer gebeuren?
- Berichten: 11.177
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
De stof in het begin is geen anhydride hoor: het mist een essentieel element: een zuurstofatoom op de plaats waar nu die 2 waterstoffen aanhangen. Zoek maar eens een plaatje van azijnzuuranhydride. . Verder is een van de resonantiestructuren dubbel. Print het voor de grap es uit en zet er een spiegel tegen.
-
- Berichten: 99
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Whoops Foutje!
Maar als deze stof geen anhydride is, welke bijreacties kunnen dan optreden als t reactievat niet droog wordt gehouden?
Maar als deze stof geen anhydride is, welke bijreacties kunnen dan optreden als t reactievat niet droog wordt gehouden?
- Berichten: 11.177
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Wat gebeurt er als je water bij een methoxide doet? Het is zo'n sterke base ten opzichte van water dat je spontaan methanol krijgt gevormd en een hydroxide.
-
- Berichten: 99
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Is dat het enige, of zijn er meer mogelijkheden? Ik moet namelijk zoveel mogelijk bijreacties verzinnen.
-
- Berichten: 99
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Kan water geen H atoom van de alfa plek afpakken? Kan water adderen aan een dubbele binding ergens?
- Berichten: 2.953
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Op wat voor manier kan water met een ester reageren onder basische condities? Wat voor producten worden er gevormd wanneer dit in de verschillende stadia van de reactie plaatsvind? Kunnen de gevormde producten eventueel nog verder reageren onder de reactiecondities?
Toch niet helmaal. De pKa's van water en methanol zijn nagenoeg gelijk.Wat gebeurt er als je water bij een methoxide doet? Het is zo'n sterke base ten opzichte van water dat je spontaan methanol krijgt gevormd en een hydroxide.
-
- Berichten: 99
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Kunt u me svp vandaag nog uit de brand helpen ? Ik heb het voor morgen bij de proef nodig...
Is water dan een base die sterk genoeg is om de ester te hydrolyseren? Als dat zo is dan zal methanol afgesplitst worden en elk van de volgende producten:
Of ze nog verder kunnen reageren... tsjaah: de carboxylgroep kan gedeprotoneerd worden, maar dan? Een nucleofiele aanval op een carbonylcentrum oid?
Bovendien: kan water niet ergens aan een dubbele binding adderen?
Is water dan een base die sterk genoeg is om de ester te hydrolyseren? Als dat zo is dan zal methanol afgesplitst worden en elk van de volgende producten:
Of ze nog verder kunnen reageren... tsjaah: de carboxylgroep kan gedeprotoneerd worden, maar dan? Een nucleofiele aanval op een carbonylcentrum oid?
Bovendien: kan water niet ergens aan een dubbele binding adderen?
-
- Berichten: 99
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Ik heb nu:
1) dimethylmalonaat: 1 x gehydrolyseerd + aanval op een carbonylcentrum van nog een molecuul dimethylmalonaat+ protonering & dit molecuul kan nog een keer gehydrolyseerd worden en aanvallen op een carbonylcentrum van nog een dimethylmalonaat molecuul: (dit is toch overigens een polymerisatie?? want dit molecuul kan ook weer verder reageren)
2) het anion 1x gehydrolyseerd + aanval op carbonylcentrum van mesityloxide + portonering & nog dit nog 1x herhaald
3) combinatie van 1 en 2 (ook dit kan toch verder polymeriseren):
Zijn er meer opties?
1) dimethylmalonaat: 1 x gehydrolyseerd + aanval op een carbonylcentrum van nog een molecuul dimethylmalonaat+ protonering & dit molecuul kan nog een keer gehydrolyseerd worden en aanvallen op een carbonylcentrum van nog een dimethylmalonaat molecuul: (dit is toch overigens een polymerisatie?? want dit molecuul kan ook weer verder reageren)
2) het anion 1x gehydrolyseerd + aanval op carbonylcentrum van mesityloxide + portonering & nog dit nog 1x herhaald
3) combinatie van 1 en 2 (ook dit kan toch verder polymeriseren):
Zijn er meer opties?
- Berichten: 11.177
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
En een van de zuurstoffen verdwijnt in het niets? Er klopt iets niet helemaal aan je stoïciometrie daar. 8-[Lisa... schreef: Kunt u me svp vandaag nog uit de brand helpen ? Ik heb het voor morgen bij de proef nodig...
Is water dan een base die sterk genoeg is om de ester te hydrolyseren? Als dat zo is dan zal methanol afgesplitst worden en elk van de volgende producten:
Of ze nog verder kunnen reageren... tsjaah: de carboxylgroep kan gedeprotoneerd worden, maar dan? Een nucleofiele aanval op een carbonylcentrum oid?
Bovendien: kan water niet ergens aan een dubbele binding adderen?
-
- Berichten: 99
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Die is toch afgesplitst als methanol 8-[ Ik heb btw mn voorgaande post gewijzigd net
- Berichten: 11.177
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Nee wat jij nu hebt is R-COOMe + H2O --> MeOH + R-COH <-- dat is een aldehyde en geen carbonzuur.
Links 3 O-tjes, rechts maar 2.
Links 3 O-tjes, rechts maar 2.
-
- Berichten: 99
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Nee wat ik heb is R-COOMe + H2O --> MeOH + R-COOH. ('t is een carbonzuur dat ontstaat naast methanol, geen alcohol)FsWd schreef: Nee wat jij nu hebt is R-COOMe + H2O --> MeOH + R-OH.
Links 3 O-tjes, rechts maar 2.
EDIT: er ontstaat toch geen aldehyde bij ester hydrolyse?
- Berichten: 11.177
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
Uiteraard, maar zie jij een carbonzuur in jou plaatjes?
-
- Berichten: 99
Re: Wat kan er bij deze reactie misgaan?
De bovenste 2 wel Sorry voor de rest, dat moeten natuurlijk ook carbonzuurgroepen zijn!!