[scheikunde] pKa carbamazepine

marieke21

Hallo!

Kan iemand mij vertellen of carbamazepine:

http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/Pro...ISTID=000298464

een zuur of een base is?

Volgens mij is heeft deze stof een pKa van 7.0, maar kan het nou een lading krijgen bij een hoge/lage pH

Kan iemand mij helpen?

Bedankt alvast!

Jeffrey_Buter

Ik zie geen structuur bij je link maar de redenatie is als volgt:

Bij een lage pH (onder pKa) staat de carbamazepine vrijwel geen H⁺ af omdat er al een overmaat H⁺ in de oplossing zit. Deze duwt het evenwicht naar de kant van de carbamazepine.

Het omgekeerde geldt bij een hoge pH (boven pKa). Bij deze pH staat carbamazepine makkelijk zijn H⁺ af.

EDIT: Structuur op acros.be gezocht.

Ik zou zeggen dat het molecuul lichtelijk basisch is aangezien er een NH₂ groep en een O heeft (die mooi "buiten" het molecuul uitsteken) die een proton kunnen opnemen. Beide functionele groepen kunnen protonen opnemen aangezien het molecuul resoneert.

marieke21

Dus volgens jou is carbamazepine een zuur? Hoe weet je dit dan?

Napoleon1981

Ok wat zijn zure groepen en wat zijn basissche groepen? Dus geef eens aan welke ken je?

Jeffrey_Buter

check mijn edit..Ik zeg dat je molecuul basisch is.

wat ik voor mijn edit had geschreven was slechts een algemene redenatie op proton opname en afsplitsing.

marieke21

Ehhm owkee het is dus een zuur. En bij een UV spectrum vertoont het geen pH shift. Kan ik dat verklaren doordat de zure groep niet direct aan de chromofoor zit? Wat is de zure groep eigenlijk

Jeffrey_Buter

Ehhm owkee het is dus een zuur. En bij een UV spectrum vertoont het geen pH shift. Kan ik dat verklaren doordat de zure groep niet direct aan de chromofoor zit? Wat is de zure groep eigenlijk

je stof is niet zuur!!!...Een zure groep is een groep die een proton kan afstaan.

marieke21

Ehhmm sorry basisch, ik had 1 reactie niet gelezen..

Dan heb ik (-sorry sorry) nog 1 vraag,

de basische groepen zitten aan de chromofoor, dan zou je toch een pH shift verwachten?

Bedankt alvast voor al jullie reacties

Fuzzwood

Alleen als je in een zuur milieu zou werken.

cheMister

Het is een iets ingewikkelder structuur maar een amide is niet basisch.

Edit

Ik zou zeggen dat het molecuul lichtelijk basisch is aangezien er een NH2 groep en een O heeft (die mooi "buiten" het molecuul uitsteken) die een proton kunnen opnemen. Beide functionele groepen kunnen protonen opnemen aangezien het molecuul resoneert.

@ JeffreyButer : Jij zegt hier dus dat een carbonylfunctie basisch is?

Ik zie soms bij de quote de afzender en het uur bijstaan. Mij lukt dit niet direkt. Wat is de procedure?

marieke21

Maar nu weet ik nog niet of carbamazepine nou een base is of niet

( http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/Pro...ISTID=000298464 )

Er klopt het nou dat de basische groepen direct aan de chromofoor zitten?

Fuzzwood

Mja het hele ding is aromatisch dus er zit geen groep aan de chromofoor, het IS allemaal een chromofoor. Ga voor de fun maar eens kijken wat je allemaal met het vrije elektronenpaar van de amidestikstof kan doen

cheMister

Volgens mij heeft de amidestikstof geen vrij elektronenpaar.

Het ding titreert niet basisch.

Wetenschapsforum

Laatste berichten

Nieuwsberichten

[scheikunde] pKa carbamazepine

[scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine

Re: [scheikunde] pKa carbamazepine