Isotachoforese en iso-elektrische focusering zijn methoden die scheiding geven op basis van het iso-elektrische punt. Zijn er naast deze 2 technieken ook nog andere technieken die scheiding geven door IEP?? Crossed immuno-elektroforese?!
Ook wil ik vragen als je weet dat twee eiwitten dezelfde massa hebben welke elektroforese techniek je moet gebruiken om ze te scheiden? Kan dat niet met PAGE want PAGE geeft scheiding door lading groote en vorm toch?!
Ook wil ik graag vragen wat je aan je systeem toevoegt (bijvoorbeeld bij iso-elektrische focusering) om een gradient met goede buffercapaciteit in je gel te krijgen. Is dat door toevoeging van Veronal(barbituurzuur) en Tris en ook een beetje EDTA?
kan iemand mij helpen of zijn het domme vragen?
