Kent iemand het reactiemechanisme tussen dehydroascorbinezuur en ODP (Ortho Diamine Fenyleen; ofte 1,2-diaminobenzeen).
Met de structuur van het reactieproduct ben ik ook al een eind.
Laatste berichten
-
07:53
Rotatie van het heelal 25
-
00:49
Ervaringen met "herontdekkingen" 11
-
21:28
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
17:59
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
17:28
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
-
09 apr
[natuurkunde] systeemgrafen 1
-
05 apr
afbuiging licht rond zware objecten via grondbeginselen relativiteitstheorie 490
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
dehydroascorbinezuur en ODP
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 11.177
Re: dehydroascorbinezuur en ODP
Wat zou er dan moeten ontstaan? Er zijn namelijk meerdere reacties te verzinnen. Als er een of ander amide ontstaat, dan zal het deze reactie zijn:
http://www.organic-chemistry.org/namedreac...n-reaction.shtm
Let op: alle Cl- moet je lezen als OH-
http://www.organic-chemistry.org/namedreac...n-reaction.shtm
Let op: alle Cl- moet je lezen als OH-
